我的双胞胎儿子呀！

我家的宝贝

说老实话,我认为我们带这样的孩子的最终目的是让他们回归社会,所有的教育,我不说训练,是因为他们是人,非机器,都是基于爱的基础,这种教育用食物奖励的方式是行不通的,以后呢,长大了呢,让别人拿食物奖励他们.

我家的宝贝

忘了,我是刚看了宝贝的视频的感叹

老虎娘

四年前的老帖子，现在看了仍有收获。家长的训练占95%，压力真大！

仰望山林

"如果有一天，中国所有的公共场所都有了方便残疾人的通道，洗手间，停车场里有了残疾人专用车位。
如果有一天，中国所有单位都愿意接纳残疾人做一点力所能及的工作，政府也会有福利工厂视他们的情况去作按排，使他们可以接触社会，不与世隔绝。
如果有一天，残疾孩子的父母可以昂首挺胸带着孩子走进学校，不用求爷爷告奶奶，不用看别人的脸色，为争取孩子上学的正常权利而活的像二等公民。
如果有一天，这个社会不是崇拜强者，歧视弱者，而是人人充满爱心，相互平等，相互尊重，强者把帮助弱者为社会多做贡献看作是自己的义务和责任。
如果有一天，残疾孩子的父母在接到诊断书的时刻，不是想着怎么和孩子一齐去死，而是想着: 真是不幸中的大幸，孩子你出生在中国，即使你终身不能康复，这里的社会也会使你温饱无忧，你可以以你自己的生活方式度过你的一生，即使将来我们不在了，你也不会流落街头，这里的社会会为你养老送终。
如果这一天经过大家的努力来到了，即使中国所有训练机构的ABA全不如美国好，中国也已经超过了美国。"


嗯,四年前的老贴,依然振聋发聩.

茁壮成长

秋爸爸,我想给我的儿子测一下过敏源,以前看到方老师说在美国可以测.想问下在香港和台湾可以吗?还是现在国内就可以测?

zongyg

支持秋爸爸

xiangzi7804

看了全部的内容，非常感动。我的朋友的孩子也是自闭症，好想帮助他们

贝贝老爸

秋爸爸 你家宝贝实际经历的训练机构有几家? 点评一下  或者说介绍一下吧

秋爸爸

楼上，本论坛不允许公开地写贴对各个机构做点评，以往的经验告诉了，会惹麻烦的，说好说坏都不宜。
你可以找你本地家长，私下交流个人意见。
我家宝贝的成长经历在自留地里有记录。

贝贝老爸

秋爸爸  惭愧  我是新来的  如何能到你的自留地里看记录呢?   多谢

秋爸爸

点下面，有众多家长写的成长记录

我家宝贝进步了！

双双妈

你好，秋爸爸。我是两个as阿斯伯格双胞胎的妈妈。他们现在9岁了。很能理解你们现在的难处，我记得他们小的时候虽然在一起也是没有交流的，可是长大一点就好一些了。现在两个孩子是最好的朋友，虽然和别人交往还在学习中。别失望气馁，上天赐给你的只是与众不同，都是恩典。带这样的孩子长大父母要受很多煎熬，学习接纳他们，放松心情，调整自我很重要。

shirley_cxj

秋爸爸，我家的两个孩子，就是宝宝贝贝的影子。他们虽然长得很像，性格却不一样。感觉大宝像贝贝的性格，小宝像宝宝的性格。现在开始做干预，有时候真的很迷茫，迷茫的时候就喜欢来看看秋爸爸的帖子。

爱奇奇

今天来读,受益非浅。

tianzhiya86

秋爸爸，很抱歉来回复和主题无关的话题。
我想谈谈白崎桑。很不明白他去中国甘当志愿者付出那么多，
在日本却默默无闻，几乎搜索不到他的有关信息。现实中我接触的医生疗育师也都未曾提起。
难道是所谓的墙里开花墙外香？想不透啊。

binfeng2000

白老很老了,现在年轻的一代已经不大听说过他了.这不奇怪滴.

希望仍在

含泪看完秋爸爸的贴，泪在眼中，心中更多了几分坚强和信心，愿你的双胞胎越来越好。也很羡慕你那么早发现了问题并着手去训练，我儿子很小就有语言的，就是多动和没有社交没有沟通，所以到三岁多了才开始怀疑，刚开始我跟亲友说，他们都说我想太多了，孩子没问题的，就这样又被耽搁了几个月，等到上幼儿园了，根本坐不住，我问老师会不会是自闭，老师说男孩子皮一点是正常的，几乎每个班里总有一两个小孩是这样的，于是又放心下来，半年的幼儿园没有半点进步的意思，悄悄带他去上海看医生，医生给了个有自闭倾向的认定，要求半年后去复查。各位，我儿子有那么多半年可以耽搁的吗？现在儿子五周岁多了，我也不想纠结于医院的诊断了，还是先自己训练起来吧，报了以琳的名，不知道什么时候能轮上，在老家的机构训练着，家里我也在学ABA，边学边教他呢，我们的路长着呢