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楼主 |
发表于 2013-4-11 16:07:45
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只看该作者
re:[SIZE=4][FACE=宋体]...
我们程程是个多灾多难的孩子,2010年4月29日出生,出生时护士人工破水,血性羊水,顺产,5斤6两,脐带绕颈,几圈不知。出生没几天就发现孩子不向光,别人都说孩子会把头转向亮的地方,也没放在心上。出满月去打预防针,医生提醒黄疸未退。赶紧去医院抽血,结果104.5。医生建议服用茵栀黄,喝了若干支,看起来还是比较黄,公公婆婆都不让再去医院抽血,说孩子那么小,黄疸都有的。3个月同学(她跟我一天生宝宝,是个比程程大7个小时的小哥哥)来我家玩,用电脑百度佝偻症,她百度完没问题了,我看到相关问题里有关于肌张力高的,就点开看了,然后就是悲剧的开始了。。。
老公下班,我无力的告诉他孩子可能是脑瘫,列举种种症状,第二天告诉我公公婆婆,我公公早就发现孩子注意力不集中。随后马上去了儿童医院,医生检查测试后一直埋怨我们不早来看黄疸,说孩子肌张力很高,拉坐棍性站立,该消失的神经反射都没消失、该出现的都没出现,发育商测试也很差,3个月的宝宝发育相当于月子里的宝宝,几乎不追声不追物。第二天的脑CT提示大脑发育不良,诱发电位双耳阙值50,右侧明确异常,左侧可以异常。医生告诉我们孩子比较严重,建议我们康复治疗。我们找到儿童医院工作的一个叔叔带我老公去咨询康复科接诊程程的主治医师,她说了她的观点,考虑为核黄疸后遗症,生活自理希望渺茫。
我们在儿童医院康复治疗半月,孩子就折腾感冒了,康复室很凉快,开着空调,楼道里很热,一天做10个项目,孩子才3个月实在是禁不起这样折腾。无奈我们就抱着孩子回家了。说实话,那时候有点想放弃的念头,相好的同事一直跟我说不要难过,就是来要账的,你好吃喝的照料着就行。回家不太到一个月,孩子突然会翻身了,也开始想要伸手抓物。此后的发育顺序基本正常,9个月时会爬了,但是尖足还是很厉害,就去了北京一家医院康复,这个著名的陈姓脑瘫专家说你们那里的医生水平太差,他见过9个月会爬的脑瘫孩子吗?!你家100%不是脑瘫,90%没有问题。那时候我就跟她讲我家宝宝智力不好,叫名没反应(我一直认为他叫名不好是因为智力差),她不那样认为,她叫了孩子一次,孩子看她了,她说你看孩子不是看嘛,多机灵的孩子。康复了3个月,我始终没有说服这个专家,她觉得我家是不需要康复可以直接出院的,只是康复无害,你愿意在这里住就住着吧,她预测孩子正常月份会走路,我不信。期间我们又看了另外一个李专家,她也认为孩子运动上多少有点问题,情况不严重,可以不用康复。发育商测试好像是90分,她说不错。我们又跟她提孩子叫名不好。她让我老公叫程程,我老公叫了3次,无反应。她就叫了,然后孩子1次就看她了,我印象很深,她在病历上写下“叫名有反应,有目光对视”。1周岁那天我们出院了,回家不到一个月孩子能走几步了,专家预测的没错,但是她没有跟我说孩子一开始走的可能很难看。他会走了不假,但是跟我见过的患核黄疸后遗症的脑瘫孩子走起来一个摸样,别提多看了,我当时心想还不如不会走呢,也比这样好,那么难看,还总是摔倒。到1岁半以后慢慢走的好看些了,到2岁都有人问你家宝宝刚会走路吗?
对于程程叫名不好的事情我一直很上心,只是我一开始不知道孤独症的存在。我一直认为是智力不好。一天跟一个脑瘫群妈妈交流时,她提醒我去查一查孤独症,她说自己也怀疑过孩子,去了医院,排除了。我根据她的提示,在网上百度了一下孤独症,下载了一个ABC量表。所有的疑问都找到了答案,对自己的名字无反应、躲避对视、手电照眼睛不眨、不知道威胁、经常垫脚走、对很大的声音不产生吃惊的反应。。。
提前跟了解的家长咨询后找了个说话比较直白的医生,那时程程正好1岁半。我把问题整理好给医生看,她叫了程程几声,程程没看她,她一直望着程程,过来几秒,程程看了她一眼。医生说不叫你了,你看我了。又问宝宝你的鼻子在哪里?程程不回答。她又问妈妈的鼻子呢 ,程程开始指了我的鼻子,然后又指了指自己的。医生说你去做个发育商测试吧。孩子肯定是有交流障碍和行为问题的,几个月的孩子对视就已经很好了,但是我觉得智力上问题不大。在家引导就行。随后的发育商测试80分,她说你看还是不错的,孩子智力应该没太大事。我们问需不需要去机构,她不建议,说孩子太小,配合度也不好,你要是坚持2岁后到这里来上上亲子班吧。最后的病历上的结论是“孤独症?”。
2岁2个月杨宗仁教授点评,结论孤独症合并发育迟缓,非典型高功能,多带出去玩,在日常生活与游戏中训练眼神,教给孩子做人做事的道理。
2岁5个月去机构训练,1学期3个月后回家。
目前放养中。 |
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