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新华网洛杉矶5月20日电(记者高原)美国科研人员在新一期《分子精神病学》杂志上发表研究报告说,人体内17号染色体上的一个名为CACNA1G的基因产生变异,有可能会增加儿童,特别是男孩患自闭症的风险。
美国加州大学洛杉矶分校下属的大卫·赫芬医学院研究人员发现,在患自闭症的儿童中,CACNA1G基因变异的现象十分普遍。这种基因的主要功能是帮助体内的钙在细胞之间移动。
科研人员对1046名来自不同家庭的人进行了调查,被调查者的家庭都至少有两名以上男孩罹患自闭症。结果发现,40%的被调查者都出现了CACNA1G基因变异现象,但这种基因变异现象并没有使女孩患自闭症。
研究人员并没有解释为什么这种基因变异会增加儿童,特别是男孩患自闭症的风险。一般来说,男孩患自闭症的风险要比女孩高四倍。
大卫·赫芬医学院人类基因学教授内尔森认为,从基因角度说,CACNA1G基因变异只是问题的一部分,研究人员仍需对与自闭症有关的其他基因进行更深入的研究,然后才能得出明确的答案。
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这个发现据说可以用于早期诊断,从而开始早期干预。研究人员认为,在今后的5-10年里,可能会对自闭症的成因有更好的理解。关于“钙在细胞之间移动”:
The newly discovered autism-risk gene, identified by authors as CACNA1G, is more common in boys than in girls (why that's so is still not clear), and the authors suggest it plays a role in boys' increased risk of the developmental disorder. CACNA1G, which sits on chromosome 17, amid other genes that have been previously linked to autism, is responsible for regulating the flow of calcium into and out of cells. Nerve cells in the brain rely on calcium to become activated, and research suggests that imbalances in the mineral can result in the overstimulation of neural connections and create developmental problems, such as autism and even epilepsy, which is also a common feature of autism.
http://news.yahoo.com/s/time/08599189975600;_ylt=AqqzC5Yz7eg.6YIrPrsUVXGCfNdF
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