我们能为ZB做些什么

tinaguchina

写下这个题目，心里很凉。
我想特指在中国，我们ZB家长在各自的社会位置上，能为ZB做些什么。
和这行的一位大夫聊天。感觉竟是一个错位，大夫去操心训练机构的师资招聘，教室是否够用，薪酬体制。残联却似乎成了一个管理考核机关。从诊断到康复训练，对应的政府部门各自的职责是什么？
作为家长，需要抓紧教育训练，但问题是，即使是北京也很难遇到有经验有口碑的老师。换句话说，想破产式地花钱买个训时间却没有老师。
更不要说，我们的孩子长大后，需要学校的融合教育，需要相对适合的工作或者托养机构，需要宽松体谅的社会环境。

能努力做些什么呢？方老师办了以琳，尤其是以琳论坛，福泽我们贫瘠的心灵。秋爸爸秋妈妈通过央视，些许推广ZB引发社会关注。F版身体力行，思考践行育儿心得，翻译上传优质资料。但是，即使这样，我们还需很大的努力。
也许，推动立法，推动制定政策，建立一定的保障制度提高一定的保障标准。也许，适当的时候寻找适当的渠道，引发更多的社会关注。也许，更多的尊重老师，更广泛的寻求专业康复途径，渐进推进相关研究和师资水平。

也许，有一天，我也可以说，我不仅为了我自己的孩子在努力，为了这么多可爱的星星，我也尽了微薄之力，实实在在的做了事。

爱橙子

其实，主要靠家长对自闭孩子的爱。你说的那些，都不是致命问题。

爱橙子

我没看全，哈哈，补充，确实需要全社会对孩子们的爱。

tinaguchina

下面引用由[U]爱橙子[/U]发表的内容：

我没看全，哈哈，补充，确实需要全社会对孩子们的爱。

呵呵。
一人的力量或者说一个家庭的力量太薄弱了。政府和社会组织，加上家庭的努力才是我们星星得以生存的希望。仅有爱，还不够。

燕原

你说的这些，都有家长和社会人士在做，有些人默默地做了二三十年了。

可以和他们搭上钩，看看你能做些什么。
在中国，最考验人的是社会大环境和体制，要耐心，要不求马上有结果，要相信一切都在变好。

张雁

别太悲观,也别一下指望太大的改变,力所能及,做一点是一点.加油.

tinaguchina

谢谢楼上。作为新家长，还是缺少冷静和耐性啊。
喜欢你说的，做一点是一点。