有谁帮帮我

孤独的孩子

我儿子明天就开始上机构上课了,时间是下午2点到5点,本想上上午课的,可上午孩子多,排不下了.我儿子下午2点多好睡觉,这样下午就得早睡觉了.也不知道他能睡着吗.自从天冷了,我中午都不让他睡觉了,怕他感冒.哎,愁.上午我们还的上感统课.上完课就快11点了,然后在回家吃饭.孩子能睡觉吗.所以什么事都不顺.

gail1978

楼主可以到当当网上买，书很多也便宜。我都是在上面买的。

孤独的孩子

昨天第一天送儿子去机构训练,送到门口时.也看见有别的特殊孩子,有脑瘫的,还有看起来让人很不自在的孩子.真的要感谢儿子,是他让我知道世界上还有许多可怜的孩子,他们那么的单纯.善良.让我对他们有了另一种了解.我把儿子教给老师时的那一刻.我真想把儿子拽回来.我们这里不让家里跟着,我走出大门时.我就很想哭,很想哭,我那时的心情很难受,我在想,为什么我的儿子会这样.为什么呢.我为什么要把儿子送到这样特殊的学校上课呢.一直认为我的心态已经平复了许多,可仅仅面对儿子在那里上学,我 就受不了..我真的太痛苦了.谁又能了解我此刻的心情呢.我对着天空说.求求你,让我的儿子快点好起来吧.

孤独的孩子

今天是我儿子上课的第2天,不过这15天也别想有什么变化,老师也只是在摸索阶段,15天后给孩子评估在开始上课.第一天下课后,老师问你孩子在哪个机构训练过吗.我说没有,都是我自己在家训练,她还夸我训练的不错.真是谢谢老师了.我的付出终于有人能看出来了.老师说,他说的 话也只是机械记忆力,他并不理解他说的 话.目光对视不好.我说这比以前好多了.以前看也不看你.现在偶尔叫他,他还能回头看你一眼...老师就让我以后别教他认字,看到水果图,认识后面的字,在看水果就不 知道了.多和人打招呼...

瞧瞧妈妈

徐州的那个康复机构是爱舟吗？它收费好贵的，一小时50元，还要交一千元赞助费。

孤独的孩子

楼上,你也是徐州的吗.是的.目前我儿子在那里训练,收费确实很贵,不过有效果就行啊,在多也直了

瞧瞧妈妈

是的，我也刚从北大六院回来，花了90挂了贾美香的专家号，结果不到十分钟就给打发了，态度还很恶劣，明明我儿子做测试时只是语言障碍，她却偏说我儿子是孤独症，我问她是轻度的还是重度的，她眼皮都不抬说道这么小，当然是轻的了，接着让我去买她们的书，一本就50，球一个就二百，靠！宰死人！再一细看她的诊断，写着孤独症，可能性大，搞不懂是什么状况。

瞧瞧妈妈

在北大六院，特约号90，再取号29，然后是一些乱七八糟的测试，就是自己填些表，就又扔给他们百十块钱，接过啥都没看出来，也没给处理意见，就是说我们这病人多，哪能都看得这么细，真是郁闷。

瞧瞧妈妈

最可恶的是我老公求她加号时她态度极其冷淡，说那没办法，你们就是排一夜队那也是你们的事，我们这病人多，然后我老公指着儿子说您看就是这个小孩，她瞟了一眼，说我又不是看相的，你礼拜一再来，想起来就生气，亏我花了那名多的钱挂她的号，飞北京一趟，接过徒有虚名。

瞧瞧妈妈

徐州的爱舟更气人，张口闭口就是要钱，还什么赞助费，一分都不能少，这些人怎么这么会賺黑心钱?可怜我们这些星儿的家长们了。

孤独的孩子

哎.就是,难啊,我们去北京六院的情况和你差不多..谁叫我们有和别人不一样的孩子呢.只要人人献出一点爱,世界将变的更美好.可这个爱不是献给我们的孩子,我们有这样的 孩子已经痛不欲生了,上学学费又这么贵,我们都承受不起,可不上也不行.上也就怕上不起啊,.在美国俱说这样的孩子上课不收费,免费.

瞧瞧妈妈

孩子他爹认为这病应该国家包治，你看那些脑瘫白血病兔唇什么的都有基金会可以援助，可是孤独症什么社会援助都没有，不公平啊！

孤独的孩子

昨天是我儿子４岁生日．真快都４岁了．现在希望他长的慢一点，他的症状好的快一点，祝愿我儿子身体健康，平平安安．早日康复．瞧瞧妈妈，你的孩子几岁了．现在你们打算怎么办．

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祝福你的孩子，前方是绝路，希望在转角。不要放弃。

瞧瞧妈妈

我儿子刚满三岁，在上幼儿园。我从他一岁半就开始在二院检查、复诊，结果诊断为发育障碍，排除了孤独症，因为他很多孤独症特征不明显，除了语言功能落后，其它方面与正常孩子差别不大。为了放心，我们带他去了北医六院，结果还是不能确诊，但我还是决定送他去机构培训，爱舟我去了一趟，说不出来什么感觉，就是看她们老是开口闭口地要钱，还一分不能少，就感觉不太是那么回事，也不知你的宝宝现在那里培训如何，一个月得花费多少。

孤独的孩子

回楼上,现在我儿子在爱舟训练已经是第七天了,说是上半个月作评估,收费第一个月交了3840元,一千元的赞助,200元的评估费,学费2640元,两节个训课100元,一节感统20元,
原以为感统课是老师教的,没想到是自己带孩子上的,
我们还在别的地方上的感统课已经上了三个月了,也是20元,但那是老师带的,
准备先上一段时间,看看效果怎么样,如果不行的话就去新区的那一家

瞧瞧妈妈

爱舟的负责人拍着胸脯说三个月包我的儿子开口正常说话，令我很是怀疑。他们那里也有很多不是孤独症的还在在康复，包括一些脑瘫一类的孩子，我去考察时感觉不是很好，所以没有送，我们还在上幼儿园，据老师反映，除了不说话外其它方面跟正常孩子没有区别。有一次他们去云龙公园秋游，我在后门偷偷跟着看，一路上他都很听老师指令，走在队伍排头，说停就停，说走就走，我都走累了，这些孩子们还在老老实实地跟着老师，一个扒一个地走，看得我很高兴。

瞧瞧妈妈

对宝宝的未来，我也看得很开，如果他真的是孤独症，那就是父母的错，与他无关，所以父母就要倾其所能为他创造一个安定幸福的生活环境，这辈子都要为他而活了，努力賺钱，让他以后能够有丰厚的物质基础，即使有天父母老去死去，只要有钱，就会有人来替我关心他，你说是不是？

瞧瞧妈妈

也许有天我会考虑为了宝宝再生一个孩子，教育这个孩子一辈子照顾他（她）的孤独症的哥哥，但愿这个心愿我能实现。总之，不能放弃生病的宝宝，能把他训练成什么样就什么样，不去强求，让这些可怜的孩子不要终日生活在一种训斥指令的世界里。他们得上这病已经很不幸，我们能给他们的就是千方百计让他们快乐幸福！

孤独的孩子

瞧瞧妈妈,你的孩子都上幼儿园了,我儿子之前上了半年幼儿园,发现是孤独症就没有上,我们就想想好好的训练他,他上课一会也做不住,老师也不要,所以也没法送幼儿园,你的孩子比我儿子强多了.真是羡慕你.我的孩子何时能上幼儿园啊谁会要我们.其实只要幼儿园老师耐心一点.我儿子还是很听话的饿。就怕老师没耐心.孩子多忙不过来,我儿子就只能在幼儿园混了