以琳自闭症论坛

 找回密码
 注册 (请写明注册原因,12小时内通过审核)
楼主: 星星会眨眼
打印 上一主题 下一主题

多动的儿子怎么办,家每天被折腾的凌乱不堪,我是越来越疲惫了。

[复制链接]
跳转到指定楼层
1#
发表于 2016-12-16 15:01:32 来自手机 | 显示全部楼层 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
家有一个多动儿,简直就是灾难,这话一点都不假,整天不停歇,把衣服枕头给你扔的一地都是,水杯玩具,牙刷什么都往马桶扔,鞋架子上的鞋全给扔的一地,买的书,钱,都给你撕的碎碎片片的,每天狂笑不止,吃饭的注意力都没有,全靠有人随时随地监管着,爱搞破坏,一个月换4,5个水杯,就没有一个完好的,电视空调遥控给拆坏了,我做家务就给他找事情做,让他拿涂色书涂色他没人盯紧了一件事情就无法独立完成,一溜神就给捣乱。让他刷牙,刷两下啪给牙刷扔马桶了,随时都有想不到的行为发生,每次出门我都特别紧张,提前预防,出门不让我牵着,跑得又快,我都有些追不上,买菜一溜神手伸进别人骑的自行车缝,看见行驶慢的三轮车汽车,从旁边过手往轱辘上伸,买菜我从兜里捣钱那功夫,可能会把别人菜,称盘给你弄地上,手又快。每天他在家屋子得收拾上好几回。今年好不容易找个小幼儿园一周混上3天,混了几个月,现在幼儿园不开了,他这个样子很难有学校愿收留他。每天这样折腾,再好的心情也被弄没了,5年带下来说不出的累,康复了近2年多,多动这块儿还是解决不了,每天他就这样上窜下跳不停歇,不知道该怎么办才好,行为替代,忽视,提前控场,负强化都不管用,消退了又来
2#
 楼主| 发表于 2016-12-16 15:09:56 来自手机 | 显示全部楼层
越往后想越害怕,我儿子难道是我们听家长课看到的,长大带上铁链关在笼子里的孩子吗?越来越好动,5岁身高都不止1米28了,今年坐火车让买票了我都不敢相信他长这么高了,他越大,我带他越吃力了,几年以后就真的带不动了,对他越来越失望了,别说生活质量提高,带他将来过存下去都难
回复

使用道具 举报

3#
 楼主| 发表于 2016-12-16 19:15:13 来自手机 | 显示全部楼层
自从1岁多我发现他得了这个病,每晚都没睡过一个安稳觉,天天晚上不停的连续做各种梦,刚才又被他爸爸狠狠打了,吃饭有些:烫他就往他爸身上吐,他爸用手打脸,眼睛那块儿4,5巴掌,我挡着他说不能打着眼睛,他爸和孩子一样倔脾气,说,我就打眼睛怎么了,还往我身上吐。忍着没支声,跟他也理论不清楚。每天都在又特别生气又特别心疼孩子之间来回切换,焦虑担忧紧张,每天都有这些情绪。孩子自己也控制不住自己,没天他不累吗?只是他感觉不到累。咱上高中都要午休,儿子从一岁多起中午就没睡过觉。是父母谁不渴望有个正常的孩子,情感回馈的太少,感到欣慰的太少,家庭好的还是要个二胎好点
回复

使用道具 举报

4#
 楼主| 发表于 2016-12-17 08:12:47 来自手机 | 显示全部楼层
一直没用过药,以前听老师说多动,服药后若停止用药孩子该咋动还是那样动,说药物主要成份是用来抑制神经的。说要用药也是出门前给服用,怕看不住走丢了,在家长期用药对孩子不好。孩子本来食欲消化就不好,基本都是3,4天拉一回大便,吃药再对肝肾不好,就一直没敢吃。以前大兴有个机构劝孩子吃饭药,也没给吃。行为治疗也是给他多找事情做,把多动捣乱的精力放在有意义的事情上。一个人看孩子做家务难免有看不周全的时候,家庭人员多些针对孩子配合上好些,齐心协力再难也能一起走下去。只是我家人情况特珠,爸爸是AS,公婆和孩子爸关系不是很好,孩子没人愿看,健康生病每天都得我看,感觉特孤独
回复

使用道具 举报

5#
 楼主| 发表于 2016-12-17 08:27:50 来自手机 | 显示全部楼层
和自己一家人没有一个人能说上话,都那么自私,都站在自己角度说话,公婆既不出力又不出钱,什么事都怪罪到我头上,你不能把你儿子小时候不听话难养怪罪于我,把几十年的气撒到我头上,我儿子比我老公小时候更难养,在这个家看不到希望,如果能选择我真心不愿意AS成为我的家人,对我伤害真的太大了
回复

使用道具 举报

6#
 楼主| 发表于 2016-12-20 04:46:55 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家的建议,我家痛觉迟顿,所以没有危险意识,打预防针只是满月以前打哭了,后来每次打预防针不哭,平时很少哭,一年也哭不上一回,多半是喊闹发脾气,每天表情多是乐乐呵呵的笑,学走路那会儿,膝盖蹭破了流血了不哭,乱跑到绿化带被树枝挂破了下巴不哭,有次我带他去通州康复,和邻居在租房大门口聊了几句功夫,他爬到身旁沙发上仰着摔下来,后脑勺磕到石头尖角上,当时起了两个大包流血了,我吓得不行,赶紧带到附近诊所,医生给抹酒精都没哭,医生说回家观察2小时不呕吐就没大事,我看着心疼,他好像没什么反应
回复

使用道具 举报

7#
 楼主| 发表于 2016-12-20 05:18:55 来自手机 | 显示全部楼层
康复完了,现在看见手破了,腿刮了会说那疼疼,估计是先看到了才说疼,今年被门囗房东院里阿姨骑电动车刮了大腿也没有哭,现在那还留了一疤。问他那怎么了才说被电动车砸了,看见才说疼。说是痛觉迟顿做触觉训练,弄过几次后来没坚持了。第一次康复问过老师我家程度,他说不好不坏,是典型的,说坏呢有认知在里面。如果1岁多那会儿我对认知没有刻意教,出语言不会很快语十多个字的句子,不会很快有主动语言。还要谢谢第一次去儿童医院保健科医生和我耐心讲了2个多小时。从行为上来说我家确实很严重,多动一直没解决,看他我觉得很费力。典型孩子挺少的我就赶上了。吃药我会6岁后再给吃
回复

使用道具 举报

8#
 楼主| 发表于 2016-12-20 05:37:50 来自手机 | 显示全部楼层
太早吃药我还是不放心,我怕已经这样了再把智力给降低了,那就更差了,我家估计是自闭症合并多动症,有没有因为多动吃药效果好点的家长。我还得给坚持做触觉训练,痛觉迟顿确实很严重,不知道危险,下次去医院一定问问这块儿有什么好办法。
回复

使用道具 举报

9#
 楼主| 发表于 2016-12-24 21:37:07 来自手机 | 显示全部楼层
和阿斯伯格综合症的人真的很难沟通,特别容易与人发生争执,阿斯伯格应该属于一种人格障碍,不是一般的偏执,我和一般人没有遇到过这样使终沟通不到点子上的,事事让着他,有时候真是无法忍受,而且自己说错了话从来不会道谦解释,就说给孩子䃼牙的事儿现在还撂着,我要在说他还是那太度,有时间也不和我去。这种婚姻真的会把我逼疯了,憋死我了,和谁也没有讲
回复

使用道具 举报

10#
 楼主| 发表于 2016-12-24 21:43:41 来自手机 | 显示全部楼层
和谁也没法讲这种感受,没谁理解这种感受,这种滋味真的不好受,我多么希望儿子是NT,一辈子不和他们打任何交道,不是我接纳不了AS,对我内心精神上的伤害太大了,现在经常睡眼不好,不停的做梦,早上起不来床,始终感觉困,想睡又睡不着,心里日常生活的各种事都得憋着
回复

使用道具 举报

11#
 楼主| 发表于 2016-12-24 21:47:41 来自手机 | 显示全部楼层
我真怕会憋疯了,惹你一肚子气,别人跟什么都没发生一样
回复

使用道具 举报

12#
 楼主| 发表于 2016-12-24 22:08:34 来自手机 | 显示全部楼层
内心真的没有真正开心过,时不时一句话能把你气的半死,孩子不听话,孩子不听话,会说,“这种孩子把他扔了得了,养大有什么用。”别人一家人都互相支持什么事儿能谈到一块儿去,我家使终是平行线,能谈的就是吃什么喝什么,常常也会因为我和他的观点不一样,给我说上一顿,受不了一男人这张嘴脸,一点小事就和你挣呀闹呀,也不知道会影响我心情,带孩子压力大,不安慰也吧,还给你添堵
回复

使用道具 举报

13#
 楼主| 发表于 2016-12-24 22:22:05 来自手机 | 显示全部楼层
孩子有个AS老爸真的是孩子的不幸,即使孩子是个NT也接受不了这样的老爸,不懂得陪伴孩子,什么都得挣,以自我为中心那态度我N次受不了,有时还和孩子挣,有次我搬家孩子有一箱教具大笼球椅子桌子要搬回家,让他来接,有时间都没来接,说,“我一个大老板还给你搬东西。”后来我找黑车司机帮我般的,孩子不乱跑还行,孩子乱跑门口就是马路,我要搬孩子看不住。一肚子气无法平腹
回复

使用道具 举报

14#
 楼主| 发表于 2016-12-24 23:34:15 来自手机 | 显示全部楼层
每天气的我胸口疼,我快要疯了,真的受不了他们。程度严重的孩子不是哪个人都包容了下他们,回我妈家影响弟弟一家人的生活,以前在我妈家呆了半年楼下的人老来找麻烦,把门弄的咚咚直响,不是这声音就是那声音。我常常要忍受着老公的脾气行为,儿子的脾气行为,外人的歧视异样眼光,照顾孩子日常生活的艰辛,以及公婆的不支持理解,和老公的无法沟通,我真的好累好累,常常一个人晚上哭累了才能入睡,而他们睡的正香,完全不理解我的感受
回复

使用道具 举报

15#
 楼主| 发表于 2016-12-24 23:40:33 来自手机 | 显示全部楼层
这就是闪婚的后果,为什么我不早点知道世界上有阿斯伯格综合症这种病,宁愿一辈子单着也不要这种婚姻
回复

使用道具 举报

16#
 楼主| 发表于 2016-12-27 14:21:49 来自手机 | 显示全部楼层
越来越包容不下儿子了,每天这样折腾,怎么就这么爱捣乱,衣服,裤子给扔马桶,把裤子脱了乱扔,光脚丫子在地上乱跑,生活上干什么事样样不配合,脾气死犟,每天气的不行,有时候心里都恶毒的诅咒他,死了也好,每天这么折磨人。一看他我心情就好不了。程度好的和程度差的孩子差别就这么大,几年前一起康复的高功能的都顺利上学好几年了,我们奔波了好几家机构康复,除了语言认知有进步,行为如今还是这样子,这辈子让他生活自理都太难了。自闭症真的是以行为来测量的,人家的孩子让人心疼,我的孩子常常让人气愤。我都包容不下他,谁还能包容他
回复

使用道具 举报

本版积分规则

小黑屋|手机版|Archiver|以琳自闭症论坛

GMT+8, 2024-5-5 05:43

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表