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35个孤独症家系5个发现基因缺失(摘自5月1 日<广州日报>

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发表于 2010-5-2 16:22:13 | 显示全部楼层

re:没错,这只是招募基础研究样本志愿者的广告...

没错,这只是招募基础研究样本志愿者的广告,却包装成充斥着胡扯+蛊惑之词的一篇科技报道,严重鄙视该报。

后半部的“针灸疏通经络 中医能治孤独症”,我已不愿多说了,一句话:中医吹牛,国人爱听,国家还免税、扶持。

我重点说前半部分的“该项目已建立起成熟的基因诊断平台”,胡扯!忽悠!把探索研究和临床应用故意混在一起,骗人。

什么家系?!扯淡!搞家系研究,在这种复杂的多基因疾病面前,死路一条,早被抛弃。专业上的道理我不在此费嘴皮子。
单说那提到的SHANK3基因啥的,早有研究,顶多属于有关联性报道的基因,这样的基因上百个,每个只能解释<5%的病例。且相反的例子也有,就这个SHANK3位点上北大六院去年就有文章否定过。
美国费城儿科医院的轰动性的能解释60%病例的研究,也还没拿出来做诊断平台呢。

对于基础研究,我们应该支持,鼓励无偿贡献2ml血。如果经费充裕,其实也可以比如为样本花20美金,用国际通认的孤独症评测给孩子做一下,这也保证了样本的可靠性。
可当前的实践中,确实会受到来自家长的抵触。谁都能感觉到,忽悠蛊惑比知情告白,要简单省钱省事的多。所以大家都有责任,谁让这年头,咱一听说“免费的”,有用没有用都先抢了再说呢。

可是文中谈到的什么基因诊断,免费的,还是拉到吧。诊断结果会告诉家长吗?如果阴性结果,能说不是自闭症吗?
这类报道,比如前一段让很多家长动心的干细胞治疗的忽悠式报道,都是有害无益的,新家长几乎没法不受蛊惑。警惕啊!
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2#
发表于 2010-5-17 18:14:00 | 显示全部楼层

re:愿意看那原文的话,去翻旧帖,中英文都有,...

愿意看那原文的话,去翻旧帖,中英文都有,桥爸手下翻了全文。颅磁那套我不看好,谁要有兴趣的话,也可以自去看JADD他们的文章。这类文章不要太多。没戏。
总之对这类报道,我现在都兴趣不大。
我偶尔对这类讨论的跟帖,只是为了在见到一些忽悠人的报道时,给大家提个醒。


Journal of Autism and Developmental Disorders
http://www.springerlink.com/content/1573-3432/
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