很想和小臭贝的妈妈，我在广东，我家儿子是AS，15岁

妞妞

下面引用由[U]overgame[/U]发表的内容：

10年前中山三院根本就不知道AS这个概念，当时邹小兵刚从美国费城儿童医院进修回国，一人独诊，根本不用排队挂号。后来又过了几年广州日报才报道阿斯伯格，人们才有了初步的认识。我记得当时他们在卖一本书，叫做...

同意overgame的观点，我孩子是AS，我一天都不曾放弃过扭转他的念头，并且我也十分关心AS们被诊断出来的后续生活。并非每一个AS的前景都是暗淡无光的，全看父母们有没有信心和恒心去耐心引导他们。AS这一名称在国内也是近几年才开始引起关注的---还不是广泛，对于它的治疗机构在国内也是星星点点了，更不要提适合AS的学校，老师。要说专家，我真的无话可说，连我都可以不惭愧地说我能诊断AS，只是光诊断出来有用吗？那张诊断书帮不了我们什么。社会的确残酷，我们做为AS的家长也曾痛恨，只是我们没有选择，强行将他们放在普通学校里接受普通教育，发挥不了专长但将来可以或多或少融入社会，专长还必须父母为他们安排指点，爱因斯坦的童年很悲惨，他有一个不放弃不抛弃的母亲做为精神支柱。我们的孩子不可能每一个都成为爱因斯坦，但我们可以尽力去学习爱因斯坦的母亲。