有哪些是在成都的~~~~终于找到组织了！

zhouzhouma

    在论坛上混了好几天了，有惊喜有遗憾。很遗憾自己怎么会没能早一点知道以琳，惊喜的是这里让我看到了前所未有的希望。
    说来惭愧，我的儿子今年以经四岁了，从两岁起就在重庆和成都间奔走，想知道一个眼神灵活，身体健康，漂亮帅气的孩子为什么还总是不开口说话。两岁的时候，重庆儿医的医生说儿子发育有点迟缓，其它没什么问题，并说要吃什么药，吃两年就能恢复正常。当时我很难过，但一提到要吃两年的药，孩子的爸爸，爷爷，奶奶，还有外公外婆都坚决反对，都说孩子还小，晚一点说话没什么关系。我跟老公出商量，再观察半年，看情况，到两岁半再去检查一下。
    儿子依然活泼可爱，眼神接触良好，很依赖我和他爸爸，喜欢鱼，看到喜欢会主动叫鱼摆摆，会叫爸爸妈妈爷爷等，但不主动叫。我叫他名字要叫好几声才有反应，外人怎么叫他就像没听到一样。但总的来说比起两岁的时候有进步了。这一年，我跟老公由于工作的关系，必须把他送回他外公外婆那里（内江），他在那上了蒙氏幼儿园，经过一段时间的调整。儿子纪律还不错，能坐得住了，会自己吃饭了，回来挥着手说“扭扭”估计是幼儿园跳舞的动作，儿子一有一点小的进步，我妈就会很兴奋地打电话告诉了，有那么一段时间，我父母带他带得很开心。但好景不长，他越来越多的问题出来了，本来还说过“哥哥姐姐再见，老师再见”这样的词，但后来再也不说了，脾气爆燥，易怒，不走路，上课下课一步都不走，上课时间发呆，视而不见，听而不闻，会哼几首儿歌，调调是对的，但歌词就是乱七八糟了。我妈看到这种情况，也觉得不对，儿子在两岁10个月的时候，我把他接到了成都，终于跟爸爸妈妈在一起了。
    来成都后，我们就开始安排各方面的检查，听力，核磁共振，孤独症评测等，都没有问题，孤独症评测是在华西一个老专家评测的，当时她的症断：非孤独症，疑似精神发育迟缓？语言发育迟缓？                    拿到这样的结果，我跟老公心安了一半，只要不是孤独证就好，当时真是太天真了。于是我们在成都市儿童医院接受了语言强化训练一年的训练。效果并不显著，但我知道训练的医生以经尽力了。儿子吹，舔，鼓气，弹舌头配对，串珠，插片都没问题了，但主动语言却始终只有那么几个词

zhangyan9

小迷胡 发表于 2008-11-30 20:04
让我没想到的是成都妈妈（71087714这个QQ群），在短短的一个月时间内，由5位家长变成了30位家长，欢迎大家 ...

楼主，现在孩子情况如何？成都QQ群还活跃着吗？

zhoudan320

请问这里有读小学的孩子吗?想多联系交流,谢谢

yapc

重庆江津向阳花儿童发展中心不错的,是台湾机构开的.收费不高.

tatada

   希望你早日找到自己希望的机构

小迷胡

让我没想到的是成都妈妈（71087714这个QQ群），在短短的一个月时间内，由5位家长变成了30位家长，欢迎大家加入，互相帮助，互相关怀，希望我们的星儿越来越好。

mzhe

有一个成都妈妈QQ群，你可以加入，经常有一些活动，71087714

zhouzhouma

太好了,我马上加入群,可以一起聊聊了!

张书利

http://www.elimautism.org/leadbbs/a/a.asp?B=43&ID=285214



http://class.chinaren.com/class/index.jsp?ename=liaiji2807

shenyi06731

我也是成都的！我娃娃6岁4各月，很想一起努力！我的QQ4005825  星儿家长交流群45101388你也来吧

zhouzhouma

还想问问,有谁知道成都哪里有做听统的,设备是国产的还是进口的呢,还有高压氧,成都哪里可以做呢.还有现在儿子的中文都那么差,适合再听洪恩英语吗?学英语会影响他学说话吗?还有,我已以记不清哪个帖子里说成都有一个类似孤独症协会的组织,有谁知道他们的联系方式吗?

zhouzhouma

其实我也常会在网上看一些资料，但始终没有一个我认为权威的专家告诉我儿子是孤独症，但我隐约觉得他的症状应该是，起码应该是边缘的那种，于是我试图说服我丈夫，我需要他的支持。我想，丈夫应该跟我一样，因为专家都没给他下定论，所以一直抱着侥幸心理，希望儿子会慢慢好起来。随着年龄的增大，我的压力也越来越大，四岁的孩子了，身高体重都是中上，但一开口就露馅，主动语言还是不多，对话也只是个别的几句。虽然我们也一直在不停的跟他说，但进步却非常小，而且理解能力也很差，比如你指着鸡蛋问“这是什么？”他会说“鸡蛋”但你如果指着他不认识的物品问“这是什么”他会说“什么”哎，真的都不太想说了，每个自闭症小孩都有一大堆想不到的问题。
    前几天不经意去四川省人民医院检查，医生一语中地，孩子是孤独症。。。。。。原以为会很难过，很抵触，但却没有，我安静的咨询了一些问题，没有预想的那么伤心，回来就在网上到处搜索有关自闭症的康复和治疗了。我想我终于找到了病根了。其实长期以来我的潜意识已经接受的这个结果，但却得不到家人的支持。现在不一样了，我可以名正言顺的按照孤独症的唐康复方法给儿子训练了。
    在论坛里看了好几天了，发现家长们的经验都很丰富，有一些我从来都没听说过的方法和治疗法，真的很感谢以琳，感谢大家！
    过去的两年里我虽然为儿子的语言做出过努力，但还差得太远，看到各位家长的帖子，真是惭愧万分，我已经浪费了儿子的宝贵时间，这一点已无可挽回。。。。。。