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名:阳阳 年龄:五周岁 性别:男 身高1.17米
3岁一个月时在北京儿童医院 做核磁共振 尿筛查 智力检测及染色体及脆X染色体的检查,前几项都没有问题,染色体检查结果是偶见12号染色体长臂缺失,X染色体为每30个其中有1个断裂,智力检测为69(当时也不太配合)。确诊为孤独症,去年8月在北京星星雨训练2个半月,在北医六院确诊是孤独症倾向。现在的表现是,很乖一般不太闹,觉很多,睡眠很好,语言很多,上幼儿园周托也很听老师话,把自己想要表达的基本能表达出来,知道回答问题,现在没有鹦鹉学舌的现象,交流语言较多,爱说话一天总是不停的问,但问问题有些刻板,虽说每天感觉到语言都在进步,但还是喜欢问一些问过的问题,感觉很笨尤其是学加减法根本不知道怎么回事,学会的儿歌诗歌什么的忘的很快。我了解了一些关于X染色体脆析症,小儿精神发育迟滞的信息,感觉跟精神发育迟滞的症状有点像,在咱们孤独症里算是好点的,但又不是高功能的,孩子有点傻大个的感觉甚至比6 岁的孩子都高,精神发育迟滞的介绍是小的时候有一些孤独症的症状,轻微的五岁之后就会好些。但是不知道大了有没有。她外公的性格就是很怪,跟他外婆吵了一辈子,对人很实在一点不会拐弯,基本上是做事说话不考虑脾气很倔,喜欢就一件事说个没完,看电视不管旁边有没有人嘴里都在分析里面的内容,字写的很好很好写对联作诗什么的。我总怀疑我是个基因携带者,是不是我的基因就是致病因素呢,如果这样是不是生女孩这样的概率会小一些,要第二胎是不是很危险。请医学人士帮忙分析,谢谢![ |
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