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宝宝现在四岁四个多月,两三周前刚被确诊孤独症谱系障碍。其实他两三岁时就有些症状,比如别人替他拉拉链,他就不高兴,然后反复拉;上木马不上,很快后悔,一会要上,上去后又闹着不上;吃饭慢不让撤碗,否则大哭大闹。下去玩不会和小朋友玩,别人抢他玩具,他不知道抢回,自己玩具也经常随手丢。没少生气。但是他语言发育正常,会讲挺多话,和我们家人交流都没问题。所以问题一直被忽视了。知道上幼儿园,那时三岁多,也就是一年前,老师反映他反复洗手,吃饭不让撤碗,别的小朋友都下楼了,他非吃完不可。叫他名字,很多次才有反映,像是生活在自己的世界。我忽略的了这句话。当时情绪问题也严重,本来想带他去看医生,都预约了挂号,但是他的状况又减轻了,后来就取消了挂号。现在想想我错过了一年的时间,宝贵的一年。在这一年中,我和我的家人得以享受生活,但孩子却少了一年宝贵的矫正时间,锥心啊!
他上幼儿园总是坐在最边的位置,但是老师教的的他都会,老师也和我反应过他有时睡午觉不睡,还吵闹的情况,但是我和他说说会好。元月末还参加了学校的汇演,都没问题。
放寒假,不知道是他不与小朋友接触少了还是在家的时间多了,他越来越爱闹脾气,由几天一次到一天几次,令人难以招架。开学后本想着会好一些,老师找我说他又不睡午觉,还闹脾气。接着我也发现他手部和腿部出现一些动作,比如合十、拱手,走路勾脚等,老师也委婉的建议我看一下。看医生前真没想到是孤独症,以前也了解过,只片面的理解成不会说话。知道去医院在候诊室我妈和我说她看宣传牌,觉得皓皓像自闭症,我还坚决否定,我心想我妈是不知道自闭症的厉害。当我把皓皓的情况介绍给医生时我很紧张,但是医生问皓皓时,皓皓对答如流,我还心想不会有太大问题,结果医生告诉我你的孩子是孤独症谱系障碍,眼神对视少且有刻板行为。我当时听了没感觉,听了医生的解释才明白,然后接着做各种测评,智商78,ABC量表28,家长量表37。显示不是,但医生说量表是针对重症的,我们这种显示不是,但确实是。晚上回来告诉老公,他一直不支持我带孩子看医生,这也是迟迟没去医院的原因,他同样埋怨我刺激了孩子。但是随着我上网查资料,越看越像。于是开始办行为干预的各种手续,进了训练中心,又只有上午的大课,和一群哇哇哭的小小孩在一起,我觉得对他影响不好,他本来是可以上幼儿园的。又开始跑关系。中间还找了其他医生说他是发育迟缓。但我们也没敢放松,终于找到了我们本地研究自闭症最有名的专家,她看过说皓皓就是孤独症,只不过是状况较好的那种。其实我们越了解自闭症越觉得可怕,这些天都是以泪洗面,虽有心理准备(其实查了很多资料自己心里清楚),但是还是病倒了(孩子在医院传染了手足口,我可怜的孩子,我又被传染了,体质差,就发烧了)。这些天如在地狱。
我们从3月20日第一个诊断开始就开始各种学习,对他进行各种训练在家,在外面,没有中断。最近不去医院他的心情好些,手上的动作少些,脚上一度减少,这两天又出现。对视、眼神,自发性沟通都在增加。
令人烦心的情绪问题,次数强度也又降低的迹象。这都是好的开始,我和老公都在努力,只是辛苦爸妈在本该颐养天年时替我挑起重担,我们会心往一处想,力往一处使的。
立此存照,记录他的成长,也希望有类似情况的家长能留言交流。但愿他最大程度的恢复,像一个普通人。 |
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