大家联合签名向国家申请研制费

张建萍

<BLOCKQUOTE id=quote><font size=1 face="宋体" id=quote>quote:<hr height=1 noshade id=quote><b>此文由Jief1970发表</b>。



我也同意大家的觀點。





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dxx

我同意这个建议，我为了我的孩子将全力支持



dxx

wzg

同意大家建议，为了孩子，我愿做一切对他有益的事情。各地区先联系各地区然后汇总。<img src="images/icon_smile_shock.gif" border=0>



wzg

小雨

我支持

jiqing

我也同意ZYJ的提议，问题是这个家长怎么产生出来，好不好先由管理员或哪位有心人收集有关会员资料，作下资料统计再说？

Jief1970

我也同意大家的觀點。

朱作杰

同意ZYJ的建议。<img src="images/icon_smile.gif" border=0>



上帝将孩子给了我,我永远不会放弃他,我要教导他生活得越来越好.

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朱作杰<img src="images/icon_smile.gif" border=0><img src="images/icon_smile_tongue.gif" border=0>

qzw7117

同意建议，为了我可爱的宝贝，我愿做一切对他有益的事情。

zyj

最好有较高社会地位的家长牵个头，公布一个email地址，所有家长都可以发邮件到这个信箱，这样才能统计到比较多的家长签名

歡歡爸爸

我同意大家的觀點。

　　我們要為孩子活著，更重要的是我們要快樂、健康。我們活得越長久，我們的孩子得到的幸福就越多，而且我相信在幾十年後，我們的社會福利應該更完善，我們會老有所养，我們的孩子會有一個讓我們放心的未來。

　　我們現在盡一切力量來教導我的孩子，同時也在為他創造一個良好經濟條件，我要幫助我的兒子走上自立、自尊之路。

　　在我有生之年，我也會盡力為自閉症事業而多做一些事情，讓我們和我們的孩子不再孤獨！



歡歡媽媽

朱作杰

我赞同大桥爸爸的意见.



    如果有个国家的自闭症组织就太好了.

我们哈尔滨有位家长是人大代表,几年前,我们就联合写信让她递上去,可至今还是不起什么作用.



    我们找过残联,可残联说这几个孤独症不足以办个什么组织,我们家长们的努力是多方面的,可后来仍是倍受挫折,无耐才各想各的办法.



    这是需要长期努力争取的事业.

    我想过,我要争取早日退休.之后我要投入到这项事业中,尽我自己的全部力量为这些孩子们服务.直到我死在养护机构.我活着的时候为其他家长教导他们的孩子,等我死后,其他的家长也会来继续照顾我的孩子的.我真是这样想的,也准备这样做.



    我曾为了孩子的将来,想过各种办法,想过带他技术移民,可这样的孩子不可能过关;想过去大学做老师,有时间教导孩子,可机会失去了......



     我想一定有好多家长同我一样,为了孩子的将来担忧. 我现在想明白了,于其等还不如努力,另外还要争取自己多活,只有我们活着,孩子才不会没有着落,我们活到100岁,孩子也活到70多岁了,到时就死了也够本了!



    所以家长们不要为以后担忧,为了将来,今天要好好活着,为了将来,也为了我们的孩子.<img src="images/icon_smile.gif" border=0>



上帝将孩子给了我,我永远不会放弃他,我要教导他生活得越来越好.

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朱作杰

大桥爸爸

现在的问题是：没有一个全国性的孤独症协会或家长联谊会！北京，山东，南京等各自为战，力量使不到一处。



张帆

rebecca_chen

另外我想刘先生的提议也很现实、重要。想对比而言，向国家和政府呼吁解决自闭儿福利问题可能是比较漫长的道路，但在国家科研计划中建议开展药物研究应该是比较切合实际的要求，只是我觉得这样的提议是不是要有专门的科研机构提出才有效，我们作为家长可以提供哪些资源，需要进一步讨论。

rebecca_chen

不知道福利事业发展相对迅速的国家在对待自闭症儿童的教育、训练上有否更成功的先例，我们可否组织这样的提议，向政府或残联呼吁，为我们的孩子创建更良好的教育、训练环境和更广泛的生存空间。

lishj7005

完全支持!

圣洁

xcl

“国家、社会给我们的孩子一个生存空间”是每一位家长最迫切的愿望，为了这些孩子能够回归社会，我们放弃一切，迷茫中苦苦的努力，与恶魔般的孤独奋力抗争，就象田惠平老师说的：如果把我碾成粉末能铺成一条路，让我儿子走向安全、自尊、自立的未来，我会毫不犹豫地跳进粉碎机中。经历了那么多艰难的心理路程，我们都有这种想法，但这无济于事，个人的力量太弱小，为了同样拥有生存权利的孤独症儿童，为了我们迫切需求发展空间的孤独症孩子，家长一定要联合起来，向社会、向国家疾呼：创造一个良好的社会环境让自闭症患者回归社会！救救我们的孩子！！！

jiqing

我也认为rebecca的第二个提议更切合自闭儿家庭的实际需要，自闭儿也是社会一分子，他们的权益的维护应该在府的社会发展计划中予以考虑。

小乐

我很同意大家的想法，但目前就研究自闭证的病因还比较遥远。我想国家能够先在康复方面做些投资是当务之急，比如教育训练是一个大问题，听说香港这方面的社会福利就做得比较好，好多训练机构都是免费的。作为我们国内如不可能达到这个水平的话，也可以搞个半费之类的。因为毕竟是我们的小孩有可能精神上终生残疾。我们大家可以想办法多呼吁，引起国家、社会的认识和重视，大家团结一致而奋斗吧！

rebecca

以琳网站是孤独症孩子的家，也是父母亲们的港湾。我们可以首先在以琳网站上集体发出呼吁，主题可以是“为孤独症孩子寻找爱心”“让社会支持孤独症孩子的康复事业”等等。

我想所有以琳网站上的朋友都会参与进来，只是具体的措施如何，请各位发表意见。