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10月6日
中枢神经系统真菌感染诊治进展
中枢神经系统真菌感染诊治进展
张慧琳
(北京大学第一医院北京100034)
任何致人体深部组织感染的真菌属均可致中枢神经系统的感染,如隐球菌属,念珠菌,
曲霉菌,毛霉菌,奴卡菌,巴西芽生菌等均可由呼吸道直接进入或由血行扩散,进入脑,
脑膜及中枢神经系统和其他部位.而隐球菌,念珠菌和曲霉菌侵袭型更容易致中枢神经系
统感染.相对而言,中枢神经系统真菌感染比其他部位的深部真菌感染发病率低.但近年
来新型隐球菌脑膜炎报道也不少,且误诊率高,治疗困难,预后差.而其他真菌所致的中
枢神经系统感染报道很少,可能尚未引起足够的重视,故中枢神经系统真菌感染,早期诊
断,即时治疗是十分重要的.
病原学 1.新型隐球菌(cryptococu neofornten)有ABCD四型,可从
土壤中,鸽子粪便中分离到各变种.近年来,由于HIV的感染者增多,器官移植,抗生素,
激素广泛的应用,新隐球菌感染率增加,以A型为多,D型常见于欧洲,B型C型可发生
在健康者.
隐球菌是最常见的威协生命的真菌感染,当人呼吸道吸入时,通常形成无症状的血行
扩散至脑引起皮质,灰质,脑膜等感染.
2.念珠菌candida,白色念珠菌candida albicans是最常见的
致病真菌,感染多发生于广谱抗生素和激素治疗后,寄生在口腔,阴道,肠道的真菌繁殖
增加,而致各系统真菌感染,血行扩散一中枢神经系统感染,形成脑脓肿,慢性脑膜炎,
诊断困难,脑脊液培养常呈阴性.
3.曲霉菌Aspergilla:广泛存在于自然界中,贮存谷物,干草或
其他腐烂植物.吸入曲霉抱子很常见,但发病的还是少数.在慢性肺疾患者的基础吸入致
肺感染,血行扩散至肺,脑或其他器官,也可通过鼻窦缓慢进入眼眶和脑.
以上三种真菌常致侵袭性真菌感染.
4毛霉菌常见于皮下和鼻窦,故首发部位是鼻,鼻窦,肺,侵犯眼动脉致失明,
血行扩散常见,可致脑及其他器官感染.主要发生在血液病,糖尿病,肿瘤及其他严重基
础疾病,主要特点是侵犯血管,致组织缺血性和出血性坏死.
5,球抱子菌cocidioides是一种土壤腐生菌,多见于美国,中,南美洲,墨西哥,吸入
土壤的关节抱子而感染肺,扩散性球抱子菌病很快致脑膜,脑脊液培养常呈阴性
6.组织胞浆菌Histoplasma存在土壤中,因小抱子较小在吸氧时可达肺泡,并在肺内
转变为肉芽肿,慢性致命的扩散型感染常见于既往健康者,可侵犯中枢神经系统,急慢性
感染扩散至脑,脑膜,鼻窦,眼眶,瞳,血培养对扩散型感染有诊断意义,如果同时出现
中枢神经系统症状体症时,应警惕颅内感染.
7.芽生菌Blatomycet较少见,大多分布在美国中东部,太平洋,墨西哥,非洲,当吸
入土壤,植物中的芽生菌时,首发部位是肺,慢性者可全身扩散至脑,脑膜.
8.镶刀菌Fusarum,青霉菌penicillum,巴西芽生菌paracaccidioides均可致中枢神经
系统感染.
实脸室研究与诊断
1.涂片,反复涂片对新型隐球菌性脑膜炎的诊断十分重要,有学者报道如果反复涂片
墨汁染色阳性率可提高到90-100%.
2真菌培养,脑脊液的培养是确诊的可靠方法,但阳性率仍然很低,但只对新型隐球
菌,念珠菌培养阳性率相对较高,故反复脑脊液培养也是很重要的.
3. CSF May-Giemsa染色法:脑脊液离心4-5min沉淀后染色镜检提供了更敏感的检测
新型隐球菌的方法.
4.快速抗原检测CRAG需要相当的技术和设备,不是任何医院都可以做到的.
乳胶凝集试验可测到脑脊液中的英膜抗原.
5. PCR也可酶联免疫检测,有作者报道①微孔板酶免疫敏感性最强,②聚丙烯酞胺电
泳检测,③琼脂糖电泳法93.3%,前两者符合率100%e
有报道ABC-ELISA双夹心ELISA检测新型隐球菌的抗原阳性率有极高的特异性和敏
感性. I.组织培养:病原体的检出起到了确诊的作用,可以提高诊断水平.
2.脑脊液常规和生化检查:淋巴细胞减少,糖低,氯化物低,蛋白高.
3. CT MIC检查:隐球菌肿块25%脑水肿,50 % CT异常.
临床表现
最常见的症状体症有:头痛,头晕不适,颈辈,畏光,记忆力减退,颅神经麻痹,共济失
调,癫痈,颅内压升高一脑病,昏迷,有的有发热,可能出现病理反射等.结合实验室检
查早期诊断和及时恰当的治疗.中枢神经系统的真菌感染临床表现无特殊与其他病原菌所
致的中枢神经系统感染很难鉴别,易误诊为其他病原菌所致的中枢神经性感染如结核性脑
膜炎,化脓性脑膜炎,病毒性脑炎,占位病变等,其原因是因为隐球菌或其他真菌,可能
侵犯大脑,小脑,脑干,脑实质以及脑膜.
治疗中枢神经系统真菌感染的药物及治疗方法
两性霉素B是一种多烯类杀真菌药,具有广谱抗真菌作用,至今仍然是治疗系统性真菌的
有效药物,特别是治疗严重的侵袭性真菌感染一中枢神经系统真菌感染,由于它的不良反
应特别是肾毒性大,几乎所有接受两性霉素B治疗的患者都有不同程度的肾功能损害.
两性霉素B脂质体制剂改变了它的分布,从而降低了两性霉素B与人体细胞的相互作用,
具有与两性霉素B常规制剂的不同的药理和毒理学.
目前临床应用的两性霉素B脂质体有:两性霉素B脂质复合体(ABLC),两性霉素B胶质
分散体(ABLD),两性霉素B脂质体(L-AmB ),脂质体制剂降低了毒性,而疗效相似或
更好,但价格比普通AmB高30倍.此类药用于需要两性霉素B治疗而又不能耐受两性霉
素B的病人.
氟康哩抗真菌谱广,组织分布好,能渗透入脑脊液中,所以除了曲霉菌外对多数真菌特别
是对白色念珠菌和隐球菌所致的中枢神经系统感染有较好的疗效.
氟胞Ilk睫仅对隐球菌,曲霉菌和假丝酵母菌体外有抗菌作用,常与两性霉素B联合应用,
其血药浓度大于100mg/L时易产生肾毒性,单用迅速产生耐药.
伊曲康哇,有口服和静脉给药两种制剂,不能进入脑脊液,治疗中枢神经系统真菌感染效
果不好,治疗成功率大约30%.
伏立康哩(Voriconazole )是一种新结构与氟康哇相似广谱(包括曲霉菌)高效抗真菌药,
有口服和静脉两种制剂,对曲霉菌有杀菌作用,组织分布广,脑脊液浓度高.
治疗方法
一,新型隐球菌中枢神经系统感染性脑膜炎
I非HIV感染者
两性霉素B 0.7-lmgkkg/d 2周,FCZ 400mg/d至少10周或者两性霉素
B 0.7-l.Omg/kg/d+5-FCI00mg/kg/d 6-10周.
2. HIV感染者
AIDS患者和其他免疫低下者中枢神经系统隐球菌感染治愈者罕见,治疗涉及多方面,急性
颅内压升高病情严重者有作者报道不宜用两性霉素B治疗而用氟康哇.
两性霉素B 0.7-mmgkkg/d和5-FC 100mg/d联合治疗2周.5-FC> 100mg/kg治疗成功率低且
毒性大造成骨髓抑制.FCZ 400m脚至少10周,FCZ 200-400mg/d维持治疗,或两性
霉素B 0.7-lm/kkg/d 6-10周.Itraconazole 200mg Po Bid维持治疗.Itraconazole疗效不
一,不如两性霉素B.
二,白色念珠菌中枢神经系统感染
氟康哇400-800 po/iv直到临床症状改善,捂养阴性,涂片染色阴性或
两性霉素B 0.6-1.0 mg/kg/d X 7天,然后0.8 mg/kg/d总量2.5g或ago
两性霉素BO.8-1:Omg/kg/d+5-FC100m叭酬或不加.
三,曲霉菌中枢神经系统感染
两性霉素B 1-1.5mg/kg/d总量2-3g. Itraconazole 400mg Po Qd维持治疗.
四,组织胞浆中枢神经系统的感染
两性霉素B 0.7-1.Omg/kg/d总量〕35mg/kg或Itraconazole
毛霉菌中枢神经系统感染
两性霉素B 1-1.5mg/kg/d或L一两性霉素B
抱子丝菌中枢神经系统感染
五六
两性霉素B总量1-馆.或Itraconazole 200mg Bid仅推荐但无应用资料.
七,镰刀菌中枢神经系统感染
两性霉素B 1-1.5mg/kg/d
Jl,青霉菌中枢神经系统感染
两性霉素B 0.5-mmgkkg/d 2周.Itraconazole 200mg/d 6周维持或5-FC100mg/kg 4
次/d十两性霉素B
九,巴西芽生菌
Ketoconazole 400mg/d 6-18个月或两性霉素B 0.5-lmgkkg/d总量1-3g ORPae
2-6g/d 6周后500mg/d 3-5年FCZ.球抱子菌中枢神经系统感染,美国,中,南,墨西哥1/3-1/2
扩散性球抱子菌病会发生脑膜炎.氟康哇400-600mg/d或两性霉素B 0.1-1.Omg/kg/d X 7天.
两性霉素B 0.8mg/kg/d维持治疗,总量)2.5g但从未治愈过.迄今为止中枢神经系统真菌
感染的诊治仍不完善,有待进一步研究. |
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