以脑瘫儿子的名义向党组织提交的困难补助申请

lfang208

蜜橙妈妈，你好！我是小雅妈妈。咱们算是同学呢（08年4月底家长培训班），当时和你聊过几句（因为小雅最初也是诊断脑瘫智力低下，后来在湘雅医院诊断自闭），不过你对我应该没印象了：）
我算是你的粉丝，你的帖子我基本都看过了。
好久没上以琳，今天才看到橙子受伤，心痛，眼泪都掉下来了。还好手术顺利！相信他后面会有大福气的！！祝福橙子……
今天上以琳是找你的这个帖子，因为要写点东西获得领导的同情，减轻任务量，就到你这来借宝了。你的这个申请写得好，我照搬了好些：）

关于申请*********的报告
尊敬的领导：
本人的独生女儿出生于2006年8月。
女儿成长的这三年，说是苦难的三年，一点不为过。宝宝一出生就被诊断为重度缺血缺氧性脑损伤，从出生的第一天起，我的全家就踏上了艰辛的康复治疗之旅。第一年，全家倾尽了所有的精力和心血，经历了普通家庭难以想象的困难，抓紧宝宝发育最为快速最为宝贵的婴儿期，与“脑瘫、智力低下”作斗争。然而，在宝宝一岁四个月的时候，更大的打击几乎将我击倒，她被湘雅附二医院诊断合并有孤独症。孤独症是一种广泛性发育障碍，又称“精神癌症”，无特效方法治疗，如果不予干预，预后极差，将无法适应基本生活和学习，成为终生严重残障。没有一天不流泪，没有一天不心痛，没有一天不失眠，是宝宝被诊断为孤独症后我的真实写照。运动落后、智力低下，我并不怕，笨一点傻一点没关系，我可以扶着她一点点教，我怕的是孩子不懂人类的情感，不懂基本的社会规则，缺乏最基本的生存能力，一想到自己百年后孩子的处境，我就难过得心碎。一次次的，我觉得自己熬不下去了，为了孩子，一次次的，我挺了过来。
这三年，我每天的平均睡眠时间不足5小时，因为我知道对孩子最为有效的干预方式是在6岁前采用密集式训练，每周最好达到四十个小时----而目前在国内还没有有效的政府医疗保障和支持，因此训练形式以家庭为中心，主要依靠父母。但我即使怎样挤时间，时间也远远不够。
由于经济的原因，我不敢也不能失去工作----这三年，宝宝每个月的康复费用最少的都在6000元以上，经济压力非常大。而对于工作，扪心自问，我毫无愧色，我从来没有因为孩子的康复去克扣学生的备课时间，相反，由于成为了特殊孩子的母亲，我对学生的教育学习有了更多的感悟和体验，出于教师的良知和责任心，我也尽到了自己最大的努力。学生们的反馈给了我最大的肯定，07、08连续两个年度，我获得了教学质量奖。
今天，我的孩子仍然动作笨拙不协调、仍然不能清晰地叫我一声妈妈、仍然读不懂简单的表情和手势，但是相对于她自己已经取得了长足的进步，我真的很感恩；今天，我认为自己已经足够坚强去面对众人的眼光，已经能完全接纳我的残障的孩子，仍然心痛，但是我的女儿，她是上天给我的福分；今天，我希望能够得到大家的理解和帮助，我需要更多的时间对孩子展开必要的干预治疗。因此，我冒昧的恳请*********************。
提此申请，实属无奈。恳请领导予以考虑为盼！万分感激！

申请人 ***   
2009年12月22日