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主题:从一个旁观者到亲身经历者的心路历程
梦随儿碎
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中国
发表总数:1 发表於 - 2004/04/12 22:41:05 83675568
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儿子现在两岁零三个月了,属于面容清秀的那种,长的象爸爸,眼睛乌黑,清澈无邪,笑起来弯弯的眯成一条线,很迷人。两年前他的降临,给我们的家庭带来了太多的欢乐,希翼和遐想,所以我们喊他“希希”。希希妈妈怀孕六个月的时候在医院体检,B超提示:双顶经偏小。但在正常值范围内,医生未提出建议,我们也认为无碍,足月剖腹体重3000g,有脐带绕脖,新生儿评估为10分。宝宝一直长到八个月未发现任何异常,只是不太会爬,不太注视别人的脸,喜欢看动的东西,到一岁的时候会走路,当他看见动的东西,尤其是在看电视的时候会长时间反复跳跃,不会说话,不会用手指东西,不喜欢和小朋友在一起玩,不会用手势再见,喊他很少理会,也很少与我们对视,喜欢长时间地去翻一本书,大人讲简单的语言他能听的懂,比如,问他空调,电脑,电视机等等在那里,他都会用目光去注视。此时作为有着医学背景的我们一直就没往深处去想,更没往坏处去想,当然也不敢去想,我们总觉得孩子和孩子是有个体差异的。孩子曾经在妇幼保健医院做过“智测”,我尤其反对也反感医院给这么小的孩子去做“智测”,比如一个正常的孩子去医院做智测的时候,他到了一个陌生的环境,不去配合医生,这样得到的评估结果准确吗?科学吗?所以我根本就没去管测定的结果。偶尔电视里看到“孤独症”的母亲们洒泪叙说她们伤心经历的时候,那时只是一个对她们抱着深切同情的旁观者,总觉得这样的事情离自己太遥远,转眼之间娇儿就到了一岁零十个月了,他的一些症状不但没有改观而且某些方面还在加强,比如他对某些声音会表现的特别恐惧,想要什么东西总是拿着大人的手放在他想要的东西上去,看到我们的宝宝和别的同龄的孩子有了太多的差异,我们由不自信到心存狐疑,渐渐开始不安起来,他妈妈不放心还曾经带他到一个专门接受“孤独症”儿童的幼儿园去咨询过,幼儿园的老师一看到他就坚决地否认他不是“孤独症”(请注意:这个没有经过专门培训老师的知识面只局限于什么是“典型孤独症”,还有“不典型孤独症”她就不清楚了),我们一颗悬着的心就这样轻率地放了下来,“轻飘飘的旧时光就这样溜走”,孩子到了两岁多,我们担心他不会说话的原因是否会是舌系带的问题,于是又带他到儿童医院五官科去检查舌系带,检查的结果是正常。有一天晚上我在网上看到了一个儿童心理卫生专家的一篇文章引起了我的警觉,第二天立即带他到这家研究所去看医生,诊断结果是:广泛性发育迟缓。天塌下来了,梦醒了也碎了,在回家的路上我注意他妈妈的泪不是滚落下来的,是从两眼渗出来的,我的鼻子很酸,但哭不出来。我们此时只有三个字“怎么办”?怎样面对这样的现实?又怎样去面对今后的生活?接着我们便疯狂地查阅有关于“孤独症”的资料,随着对此症了解的深入,失落无助,无望的心境也随之加强,我们还买来了美国两位巨星主演的《雨人》,达斯汀.霍夫曼和汤姆.克鲁斯在浴室里传神入化表演的那个场景,让我们知道什么是“泪飞顿作倾盆雨”,为雨人的善良和不幸所打动,仿佛从雨人身上看到了娇儿的未来,更何况我们的国度还不是能宽容和接纳“雨人”的国度,我们老了的时候他们的生存都会变成问题。呜呼!悲悯问苍天,造物何弄人?
<font size="1" color="darkblue">Edited by - 梦随儿碎 on 2004/05/04 12:03:44</font> |
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