<自闭症生物疗法>全书内容

仰望山林

今天早上接到快递公司的电话，说有一封国际邮件，没想到的是李小姐把《自闭症生物疗法》一书从香港已经给我邮递过来，在此向您表示深深的谢意！此次去港一定请您吃饭！呵呵！

我想肯定有许多家长非常想全面系统了解这本书的内容，在今晚花费了一点时间把序言先打印在这里，仅供需要得到这样帮助的家长们阅读。以后有时间我会陆续把这本书的所有内容放到以琳网。

本书因为有版权，所以任何人不得以商业目的非法出版此书。











自闭症生物疗法   作者：威廉.萧（William Shaw)等著   翻译：欧忠儒

                                                  台湾元气斋出版社



———引言

    很多人以为自闭症只是很少数的个案，其实目前国内（台湾地区）已经确定诊断的就有两万个，未去看医生，当作多动儿或个性内向处理者还有很多。专家表示，自闭儿的世界象一本无字天书，如果找不到检索密码是很难理解的。

   

    可以肯定的是，自闭症并不是一般以为的（个性极度内向），其临床表现各有不同，有的会突然大吵大闹，有是又固执憋扭到不可思议的程度，有的只固定做一种游戏…，往往让家长沮丧到不知如何是好。

   

    本书详细分析可能原因及解决对策，有些观点可能于现在的认知略有不同，但却可供参考。另附很多实例，可以体会他们如何走出阴影，迎向阳光。





序言一：

                                               自闭症的省思     

                                                              中山医院董事长暨妇产科主任  陈福民

   

   自生命科学提升至生物分子层次，许多以往病因不明的疾病，均获得进一步的了解，尤其对身体罹患疾病时，细胞如何改变各功能之运作及个组织系统间交互生化反应的认识，都让医学的进步一日千里。

   笔者坚守医学工作岗位上已四十年，期间的医学变迁不算小。为加强自己的专业能力及美，台两地地执业资格，一直对分子生物学有所涉猎与学习。自闭症与许多原因不明的精神神经病一样，均被视为一种先天缺陷或精神错乱的无解之病。今日虽仍处于黑暗的拼图阶段，但至少已找到拼图中有关病因，诊断，治疗，预防各小片的雏形，使得自闭儿治疗有了线索及遵循方向，不再只能在黑暗中摸索。

    本书即从分子生物学的角度来看自闭症。从发觉自闭症发生率与日俱增开始，进一步研究，发现自闭症的呈现相当多元，除可能的遗传因素外，实际上与很多后天因素有关。相同于许多原因不明的慢性病，自闭症牵连的并非仅为单一神经系受损，而是多组织系统的发展障碍，而这些障碍在我看来很可能成为人类走向灭绝的原因——过度文明。

   人类以智慧改变环境，创造文明，文明越发达，越背离自然，遭受的自然反扑力就越大。一百年前，人类的主要死因来自微生物感染，疫苗及抗生素发明后，表面是战胜了这些微生物，但实际上只是生物界的一种暂时平衡。不仅病毒会改变自身分子结构成为新病毒，细菌也会因此转变成对抗生素产生抗药性的新细菌，它们均未灭绝，只是改变了生存方式——不要你命，与你共生。这是人菌双方免疫系统妥协后的结果，但何时会爆发更危险的新病，如新流行性感冒，新禽流感，新畜流感，SARS，我们无法预知。我们只知道，一旦新疾病使免疫系统措手不及，就会酿成灾难。

   自闭症可能源于脑部神经组织的损伤，但滥用抗生素，体内酵母菌过度繁殖，免疫系统变差，不正常的食物过敏，不当疫苗注射，重金属的污染等因素，似乎更是引发病症的主要推手。这些原因来自与违背自然的文明，其他诸如免疫疾病，精神疾病，内分泌疾病，中毒，甚至癌症，也都是典型文明产物。一九九九年，美国参议员Dan Burton在一次听证会中说，他的孙子是预防接种的受害者，，目前美国学龄前儿童要接受23种疫苗，将来更高达100种以上；人类越文明，生存方式就越复杂，但后果如何，是否能够承受，都是值得关注的课题。



   本书开启了对以上课题的讨论，更重要的是，除指出自闭症的可能外在因素外，据此更指引大家正确的哺喂，饮食知识，提醒大家少用抗生素，慎选疫苗，重视环境污染。针对自闭症本身，也从早期症状的发觉开始，并说明先进生化检验及自然生物疗法，以控制症状，遏制恶化，挽救自闭儿及其家人之不幸。国家领导人若能了解此书中的启示，必可制定更益于人民的教育及社会政策，世界领导人若能认识与自闭症相关的疾病病源，则应能深刻体会人类文明的发展方向，阅读此书何止了解《自闭症生物疗法 》而已。



   截止目前为止的自闭症的诊治，预防，及您可能遭遇到的难题，均可见于本书，其中的模拟问答更明白答复了所有常见疑问。此外，书中亦提及丰富的基础医学临床知识，不仅自闭儿父母必读，也推荐家有任何行为异常儿童的父母，希望了解现代医学者，专业医疗相关人员都看看这本书，应能让每位读者获益匪浅。



  

序言二：

                                               

                                                自闭症研究的新领域

                                                                      中山医院肠胃肝胆科医师  何兆芬



   在今年举办的中华民国肠胃肝胆科医学会春季会的演讲中，会长提到了一个观念“Function today,Disease tomorrow”，这个观念可说是先知卓见，也跟我近年来潜心研究的心得不谋而合，这里所指的“Function”就是现在流行的功能性医学，所谓“功能性医学”，即是在还未产生结构性，器官性的改变，成为临床上病症表现前，依据分子生物学，生物化学和营养学等，作进一步更深入的检查，能够更清楚的了解问题的症结所在，以贯彻“预防重于治疗”的观念。

   所谓“工欲利于事，必先利其器”，传统肠胃肝胆科医师的诊断工具就是胃镜，肠镜，超声波等仪器，而在一般肠胃科门诊因肠胃症状不适来求诊，经过这些仪器检查后，有1/2——2/3的病人，会诊断为大肠急噪症或肠胃功能失调，我想大部分病人对这个诊断都是不满意，但是也只能接受，而肠胃科的医师们也相当无奈！我很兴奋的是，在功能性医学的领域中，可藉由患者的粪便作深入的分析检查，进而了解消化酶，胃肠道酸碱度和肠内菌群等，医师们多了一个诊断依据，就能够更清楚地了解胃肠道的问题，我相信在治疗上一定会大有助益。

   治疗“自闭症”和治疗肠胃肝胆科医师的我又怎么扯上了关系？其实近年来已有不少A级的论文报告，指出自闭症儿童有胃肠道异常的现象，包括1998年来《刺脉针》（LANCET）（我认为应该翻作柳叶刀比较准确），1999年《小儿科期刊》（J。P），2000年《美国肠胃学期刊》（AMJG）均指出，在自闭症儿童中出现高比例的胃肠道异常现象。如回肠淋巴结增大，肠粘膜异常，逆流性食道炎，慢性胃炎，慢性十二指肠炎和分解醣类酵素的不足。基于也身为人母，这些发现更让我觉得有必要进一步关心自闭症儿童的胃肠道问题，因而跨足此一领域。目前笔者负责的中山医院杏群预防医学中心已经有几位接受治疗的孩子，家长的肯定令我更有信心。

   功能性医学引进自闭症的领域虽在启蒙阶段，有待更上层楼，但这种回归自然的生物疗法理论的引进与实施，如能与传统的一些疗法配合，相辅相成。相信能为自闭症的治疗带来更大希望。

   这本书内容丰富，其中第二章，第三章和第四章都提到了肠道菌落异常的现象，第五章提到了食物过敏引发胃肠道诱发炎症的观念，和第六章提到了消化酶不足的问题，可以说在自闭症与胃肠道系统的关系上论述甚详，著墨颇丰，虽是译文，对自闭症的研究上，贡献良多，值得推荐，故为之序。





序言三：

                                               自闭症研究不断演进

                                                                     长庚医院儿童心智科医师  吴佑佑



   1943年，美国儿童精神可医师堪纳（Leo Kanner),以儿童行为表现为根据，对“幼儿自闭症”（early infantile autism)诊断提出初步介绍。依据美国精神医学协会第四版（DSM-IV）修订之诊断标准，称之为广泛性发育障碍（Pervasive development disorder),意指孩童在三岁前出现社会与人际互动障碍，语言沟通障碍，执行功能理论则是用来解释自闭症患者对了解或感受他人的想法，感觉和行为，特别是在人际互动上发生困难的可能原因，神经影像学的研究，如功能性核磁共振的检查，可帮助我们知道，自闭症患者在辨识及记忆人类面部表情时，所使用大脑部位与非患者不同。遗传学的研究将自闭症指向一多原因生物性疾病。虽然不同研究对自闭症有不同的切入面向，也使得造成自闭症的真正原因尚未完全清楚，行为治疗在目前仍被视为对自闭症儿童最基本与重要的治疗。

   伦姆蓝（Dr.Rimland)是一位研究心理学博士，也是一位自闭症患者的父亲，在1967年成立自闭症研究中心，开始有系统地收集有关自闭症的病因及治疗资料，记录疾病史，症状的改变，注意到自闭症患者生化检查的变化，及有关从补充大量维生素如B6，镁，DMG，TMG等的治疗方式，更进一步利用实验的检查来了解自闭症患者的免疫系统，胃肠及体内微量元素代谢等生理上的问题。1994年，美国多位临床医生，科学家开始推动DAN（Defeat autism Now)活动，希望以一些无伤害的治疗方式，改善自闭症患者的症状，萧博士（Dr.Shaw)所著的《自闭症生物疗法》，大部分就是DAN在治疗研究上的成果。从50，60年代的精神动力学，精神分析学，70，80年代的行为分析，行为治疗学，90年代以后的神经心理学，神经生理学，到目前的饮食治疗，生物医学，都是为了要提供自闭症患者及其家人最好的医疗服务，我深信DAN运动的目标及成果对自闭症是有帮助的，只是目前医学界，科学家们对自闭症的成因及治疗仍未取得完全的共识之下，包括DAN的主要支持者贝克博士（Dr.Sydney Baker)都建议家长，治疗师或医师，因为每个患者的状况都不同，若要采取本书的治疗方式，定要为您的孩子做完整及详细的记录，如此才能看出治疗效果。自闭症的治疗是一条辛苦及长久的路，我们一起为孩子加油，共勉之。

                                                                                 2004年6月





自序：



                                                全新观念未必受到全面认同

                                                                           威廉.萧



  自从自闭症生物疗法出版以来，自闭症领域的研究又出现许多新的发展，最重要的发展是伦敦皇家自由医院（Royal Free hospital in london)的Andrew Wakefield和马里蓝大学医学院(University of Maryland school of Medicine)的Karoly Horvath在自闭症儿童胃肠道的结构和功能所发现的重大异常。Wakefield 的假说是，这些胃肠道异常是由于胃肠道受到疫苗中麻疹病毒的感染，自闭症儿童肠活体切片检测出现病毒，而控制组无相同情形，是此假说最有力的证据。此外，许多自闭症儿童体内发现有多种高浓度的重金属，当排除引发自闭症的多重因子后，自闭症状即获得减轻。这些自闭症的证据在美国各州和世界各国，很明显获得越来越多的的证实。Ted page,Mary Colemen及其他从事基因疾病所导致的嘌呤（purine）代谢异常的研究者提出令人振奋的结果，因为一项简单的尿核苷（uridine ）饮食补充剂，即能将某一亚型  患者的几乎所有自闭症状逆转过来。其他许多疗法，例如麸质和酪蛋白限制，抗微生物疗法，r—球蛋白疗法和肠促胰激素的使用效果，已获得许多科学研究者数万名父母和医生的经验证实。本书攥写的目的主要是将生物化学，免疫学，基因学，营养学和微生物学有关自闭症，注意力不足症（ADD）和广泛性发展障碍（PDD）的资料加以整合，使之成为照顾这类孩子的父母，专业人士，例如营养师，膳食疗养师都可以理解的形式。家中有自闭症或PDD儿童的父母，有与我长谈者不下数百位，他们许多人本身就是医师，均给予我相当多有关这些病症的线索。

   本书的资料不止对自闭症患者很有用处，对具有自闭症状的其他疾病患者也很有帮助，包括广泛性发展障碍（pervasive Developmental Disorder PDD),雷氏症侯群(Rett's syndrome)，威廉氏症 (William's disease)，神经纤维瘤(neurofibromatosis)，结节性硬化症 (tuberous sclerosis)，X染色体易脆症(Fragile X)，唐氏症(Down's syndrome)，妥瑞氏征候群(tourette's Syndrome)，普拉德威利征候群(Prader-Willi Syndrome)和注意力不足症（ADD），这些疾病也会出现许多与自闭症相同的异常。本书所建议的自闭症适合儿童和成人；我的目的是在描述自闭症和相关疾病的异常，并且讨论一些可能帮助多数患者的疗法。虽然使用本书所介绍的疗法后，仅有一些儿童完全从自闭症复原（其中两位母亲为本书攥文，陈述整个过程），我仍不认为所有的孩子都可以获得帮助，只深切期盼能从中获得某种过程的助益。自闭症生物疗法一书，已翻译成西班牙文，德文和荷兰文，目前正在积极进行其他语种的翻译工作。我收到的最大回馈，就是本书所介绍的 疗法在世界各地发挥效用。

    书中有两位母亲详细陈述孩子从自闭症复原的经过，她们的孩子都是在二岁时诊断为自闭症，都使用相似的疗法，但各自获得相关资讯和治疗，也各自展开抗真菌疗法：一种低糖，不含酵母菌的抗酵母菌饮食，食物过敏疗法，以及无麸质和酪蛋白饮食。您将发现本书不同作者所提出的营养和抗真菌方法有着明显的差异，我知道这会令人无所适从，但这也忠实反映出我们对许多事物一无所知的事实。您或许可以先体验几种不同的营养和抗真菌法，再决定那些对您的病人或孩子最有帮助。

有些资料内容也许比较艰深，但都已尽可能在不扭曲原意的前提下予以简化。毕竟知识就是力量；在这些资料中，也许有极多领域不为父母或医疗从业人士所熟悉，因此阅读本书的父母应假定他们的家庭医师，神经可医师或其他专家，在看完本书之后，对自闭症会有深一层的认识。因为直到目前为止，这些知识大部分都仅以研究论文的形式供医学研究专家阅读，因此，基本上其他专业领域人士无法明了。由于自闭症和PDD相关知识越来越多，促使一群医师和科学家在Bernard Rimland博士的号召下，于1995年1月在达拉斯召开“现在战胜自闭症”（Defeat Autism Now！DAN ）会议，由此可见受重视可见一斑。

   我的目的是希望本书能够帮助您的孩子更健康，拥有更好的生活。我深知提出这些根据“未完全”或“听闻”资料的疗法，必定要招致批评。即使知道抗生素和疫苗在治疗疾病上带来莫大的效益，我仍认为抗生素和疫苗的滥用，已经大大伤害少数接受治疗的人。然而，这些伤害对我们的孩子来说过于巨大，我们不能等到所有的研究资料都很完美，因为他必须花很长的时间。例如红十字会也曾经拒绝为二次世界大战德国集中营的尤太人发声，因为这些集体屠杀的证据都只是“传言”，而非“明确”，即使传闻甚嚣尘上。从第一份发现肺癌和吸烟关系的研究，到对少数吸烟人口的吸烟行为设限，几乎花了50年的时间。从首度发现叶酸补充可预防一种称为脊柱裂（spina bifida）的生产缺陷，到建议怀孕妇女使用额外叶酸补充剂，也足足花了25年的功夫。我们对于孩子安全的需求已经迫在眉睫，我们不能永远等下去。













<font size="1" color="darkblue">Edited by - 仰望山林 on 2005/11/19  13:08:57</font>

加加爸爸

已下载，谢谢<img src="images/icon_smile_big.gif" border=0>

继续微笑

感谢仰望山林！



无论前面是风雨是阳光，我们和琳琳（2002年10月12日生）都将积极面对并继续微笑！



<font size="1" color="darkblue">Edited by - 继续微笑 重新编辑於 2005/11/17  23:02:19</font>

黎明

虽然我现在还没有药物排毒的想法,但我也一直在热切关注中.辛苦了,仰望山林!

小钦

我提醒大家不要忘记,"核酸"的神话是怎样出笼和破灭的.



为社会分优；为家庭解难

夜明珠

谢谢仰望山林，衷心祝愿你的孩子越来越进步。我看了你的药物排毒手记，觉得你是一个很有责任心的好爸爸，考虑到你孩子吃药不肯配合，多少都会影响疗效。所以建议你和医生协商，尽量使用涂皮肤类药物或栓剂。



水中月



<font size="1" color="darkblue">Edited by - 夜明珠 重新编辑於 2005/11/18  10:56:45</font>

路漫漫。。

辛苦了,仰望山林!

幸运锁

谢谢仰望山林！辛苦你了！

期待看到后面的内容．



手拉手，一起走．



<font size="1" color="darkblue">Edited by - 幸运锁 重新编辑於 2005/11/18  11:50:59</font>

旺旺妈

辛苦了！<img src="images/icon_smile_big.gif" border=0>，期待着下面的内容，衷心祝愿您的孩子通过排毒有所进步！

雪绒花

仰望山林 ,你真是一位热心人！谢谢你把信息与大家共享。

binfeng2000

<BLOCKQUOTE id=quote><font size=1 face="宋体, Arial, Helvetica" id=quote>quote:<hr height=1 noshade id=quote><b>此文由wsiqi发表</b>。



只是我不知道:

1. 治愈的比例是多少?

2. 是不是这些本来就是些轻微的高功能患者?

3. 这些儿童通常接受不止一种治疗训练方法,

   到底是那种方法起到主要作用?





<hr height=1 noshade id=quote></font id=quote></BLOCKQUOTE id=quote>





wsiqi 问的很有道理，尽管我认为这些还不足以彻底否认生物或药物疗法的合理性，但至少可以认为生物及药物的治疗也不会是唯一的一锤定音的最后终将手段。

举个例子来说，对于那些宣称成功康复自闭症的例子，无论是那种方法，我都要特别注意那孩子的自闭程度过去是如何的，具体表现在那些，所谓的康复又在那种程度上，因为这样才能横向比较。

尽管我自己的兴趣不在药物及生物治疗上，但对于能找到的完备的资料也不会放给。我还是看过不少这方面的例证的。我发觉几乎所有的(在我所知的范围内)，所谓在生物或药物疗法中，取得完全或较大康复的，都还局限在PDD (广泛性发育迟缓)和轻微的高功能孩子上。(包括<<饥饿的头脑>>作者的孙女)，而且这些在美国英国的孩子，在采用生物或药物治疗前，都在用传统意义上的训练方法。

这并不是说我光凭这一点就能否定生物或药物治疗，但在逻辑上就有了个窟窿： 因为有更多的孩子，在同等程度下，一点也没用生物的，药物的治疗，也能得到相同的效果。我自己的孩子就能作为一个例子。这样就对现有的生物或药物治疗自闭症的有效唯一性有了很大的疑问。



但话说回来，基于现在我们对自闭症的认识，还实在还不能对生物或药物治疗的方法下彻底否决性的结论，如果你有足够的决心和风险承受能力，你当然可以去做，但也有两句忠告或许可以给你参考：



1) 不要把所有的希望都放在生物或药物的治疗上，尽管你听到过重种种成功的例子，但可能有同样多的失败的例子你闻所未闻。

2)绝对不要排斥教育训练。事实上，你即使问那些积极提倡生物药物治疗的医生家长，他们也会这样说的。

仰望山林

自闭症生物疗法

目        录

推介序一：自闭症的省思　                       　陈福民……003

推介序二：自闭症研究的新领域　               何兆芬……006

推介序三：自闭症研究不断演进　               吴佑佑……009

自序：全新观念未必受到全面认同 威廉.萧……012

前言：以生物疗法改善自闭症　萧……022

第一章：自闭症的原因不只遗传而已　萧……023　

　　　感染、抗生素、疫苗都有可能

·自闭症会流行吗？·耳部感染后使用抗生素·动、植物都拚命滥用抗生素

·耳部感染细菌普遍具抗药性·注射疫苗也是因素之一

·二手菸兴过敏症·细说耳部感染对策·何谓广泛性发展障碍？

·自闭症目前之治疗

第二章：肠胃道微生物最了解抗生素之害　      萧……045

·认识肠道细菌·酵母菌大量繁殖影响免疫反应

·梭状芽胞杆菌异常副产物—HPHPA·可使用万古微素和Flagyl控制

·HPHPA可能是形成异常神经传导物质的指标

·药物治疗可能出现死亡反应

·早期使用抗生素大大影响免疫系统

第三章：酵母菌副产物常被忽略　              萧……064　

·以尿液做气相层析仪分析·层析图的尖峰大表示化合物多

·尝试抗真菌治疗·酒石酸致柠檬酸循环受阻

·阿拉伯胶糖与念珠菌·阿拉伯胶糖还有其他来源

·阿拉伯胶糖、戊苷糖与蛋白质交叉键结

·戊苷糖引起神经纠结

·高剂量维生素Ｂ6能预防戊苷糖形成？

第四章：如何控制酵母菌与真菌？　　           

萧……..089

·自闭症儿童尿中常见三种化合物·论断酵母菌疾病的三个方法



·抗真菌治疗方法·酵母菌死亡反应(赫克斯海默反应)

·如何减轻酵母菌死亡反应

·小心〔生物素酵素缺乏症〕·处方抗真菌产品·如何使用宁斯泰定？

第五章：免疫功能不全也是原因之一　　萧……..113

---------免疫系统概论

·B细胞即抗体或免疫球蛋白　·T细胞与自然杀手细胞

·免疫不全包含五种类型　·胶毒素与其他免疫毒性物质

·还要自体免疫、小麦与疫苗注身·得用免疫疗法治疗自闭症

·过敏与行为改变    ·过敏疗法简介

第六章：消化系统异常造成敏感        萧……135

麸质和酪蛋白造成敏感

·对抗转麸胺酶的抗体引起的乳糜泻   ·二肽酵素受抑制

·限制麸质与酪蛋白饮食须知     ·可引发自闭症的其他重要胜肽

·增强胜肽消化的SerenAid

Alpha-l—抗胰蛋白酶与小麦敏感

胰脏酵素缺乏

小肠分泌素

·台湾也有专家发表研究结果       ·小肠分泌素也有负面反应

胆囊收缩素

·胆汁与粪便颜色有关      ·胆汁异常分泌    ·胰功能检测

·补充其他消化酶素有助益    。食物色素可能抑制消化酵素

第七章：预防接种与自闭症       萧……165

·天花是史上第一种疫苗

（一）自闭症在MMR疫苗接种后出现     ·儿童期疾病的正面观点

（二）接种B型肝炎疫苗利弊互见

（三）DPT疫苗：新式疫苗安全性高     ·英国集体诉讼案件

·何时考虑拒绝注射疫苗    ·不妨考虑延后疫苗注射

第八章：小心重金属中毒　萧……183

·生活中处处有汞的阴影·会影响白血球杀灭念珠菌的功能

·以　合疗法去除重金属·可对头发或尿液做检测·重金属中毒该怎么治疗

第九章“先天代谢异常也有影响　萧……191

·嘌呤与嘧啶的异常代谢·自闭症亚型：尿酸偏低、核甘酸酶升高

·自闭症亚型：高尿酸·琥珀嘌呤异常与自闭症

第十章：自闭症生物疗法常见问题　萧……197

第十一章：补充维生素B6、镁与二甲基甘胺酸（DMG）　伦姆兰……212

一、维生素B6（与镁）在自闭症的应用

·三至四成患者因采用大量维生素疗法好转·成年人也获得明显改善

二、维生素B6与自闭症：安全性议题

·副作用应为其他营养素不足之故·身体有需要，效益才会发挥

·有关维生素B6的常见问题

三、二甲基甘胺酸（DMG）与自闭症

·与维生素B群相似·约一周可见功效·可与B6、镁同服

四、二甲基甘胺酸治疗自闭症

·可与B6、镁同服

第十二章：如何进行抗酵母菌治疗？　赛门……233

·分享七个个案·饮食与抗真菌治疗的起源·发现禁忌食物

·配合宁斯泰定治疗·因影响脑部的化学物质减少而有益

·如何着手进行？·饮食控制可抑制死亡反应

·宁斯泰定剂量时程表

第十三章：实行无面质、无酪蛋白饮食　露意线……260

·食物过敏引发异常行为·为何一定要去除面质？

·胜肽检验作为控制饮食之参考·乳糜泻检验

·缺乏酚－硫转化酶·去面质和（或）酪蛋白

第十四章：陪孩子渡过难关　史考特……285

—如何从自闭症与注意力不足症复原

亚伦－注意力不足症

提早且多打了一剂三合一疫苗（DPT）

泰勒－自闭症

·发现问题所在·误诊为神经退化症·最后诊断为自闭症

·展开饮食/营养疗法·抗念珠菌饮食计划内容

·配合营养补充剂·处理死亡反应·情势开始逆转

·下一步：居家课程·补充益生菌控制念珠菌副产物

·食物过敏对行为的影响与EPD治疗·从自闭症复原

·我们故事的其余部分

第十五章：走出一条不同的路　索罗斯……316

—另一个成功克服自闭症的案例

·属于次要型态的过敏·发现对乳制品的过敏的原因

·宁斯泰定与DMG使情况好转·就去做吧！

·常饮食治疗问题

第十六章：总结：一定要有信心和耐心　萧……343

·异常代谢物·关于自闭症的理论

基因研究的暗示·下一步怎么做？

作者简价……353

前言

以生物疗法改善自闭症

坊间有关自闭症的心理辅导与教育建议多得不胜枚举，其中固然有不少从科学角度探讨，但涉及玄秘医疗者也相当多；本书则从另一个角度出发，介绍自闭症及其相关疾病的生物疗法，期望能给无助的患者与其家长们带来戏剧性的改善效果。

自闭症是一个集合名词，泛指导致自闭及具有相关症状的疾病，但致病因素的差异极大；事实上，造成自闭症的确切原因仍不是十分清楚，目前所知都只是一些初步概念。书中所介绍的是一般人较少提及的可能因素，包括抗生素、疫苗、酵母菌副产物、免疫不全、消化系统异常等；而且不　抛出问题而巳，同时介绍相关的研究结论与相对应的检测、治疗方法。读者应该很快就会发现，这是一本┌非常便利的工具书┑，有助于理清、解释问题所在，引导、鼓励父母与临患自闭症的孩子一起成长，进而帮他们解决困扰。

第一章　自闭症的原因不只遗传而已

－感染、抗生素、疫苗都有可能

萧（William Shsw）博士

自闭症会流行吗？

　　美国自闭症研究院的伦姆兰（Bernard  Rimland）博士曾提出一个问题：〔自闭症（Autism）会流行吗？〕根据他自己的统计资料，在一九六五年至一九六九年间，前去询问有关三见以下自闭症儿童行为者只占一％，但到一九九四。一九九五年，巳有一七％的父母询问这个问题。伦姆兰博士指出，此类问题的询问率增加，有两个解释：（一）医师与父母对自闭症的认识愈来愈深，因而较能及早诊断、及时治疗：（2）可能这个年龄层的自闭症发生率有提高的倾向，值得正视。



许多专业人士，包括小儿科和自闭症诊疗医师，都发现自闭症发生率有增加的趋势。小儿科医师库克（William Crook）自一九五零年代开始执业后，就知道自闭症这个诊断，但直到一九七三年，即二十四年之后，才真正遇到一个自闭症个案。然而就从那个时候开始，他似乎感觉到自闭症的发生率有加速上扬的现象；因而投入心力探讨〔自闭症的主因究竟是遗传或环境〕。如果自闭症来自于遗传，则其发生率应为常数，而且某一特定年龄层的自闭症罹患率（百分比）也应维持一定，具体而言，若三岁这个年龄层的自闭症罹患率为千分之一，则五十岁时的比率也应该是千分之一，但实际情形似乎并非如此。

1965~1995年间3岁以下儿童自闭症发生率



年　　份        3岁以下儿童自闭症发生率（%）        数　　目          

1965～69        1        919          

1970～79        5        4，184          

1980～89        5        4，018          

1990～93        8        6，785          

1994～95        17        3，916         

一份由冰岛公布的调查资料即与库克医师的观察颇为接近。该调查是将冰岛所有的自闭症个案均由一个专责机构做确认，并经研究人员逐一番视巳诊断确定的个案，以降低资料的变异性。结果发现，自闭症患者二十年来增加了一倍，而且男女皆然；可见遗传之外还有其他诱发因子。问题是，这些非遗传性因子是什么？

加拿大安大略省归雨甫（Guelph）大学的Kontstantareas发现，耳部疾病感染率与自闭症发一率高度相关，相似的结论也在〔注意力不足过动症（Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD）〕的研究中发现；该研究显示，儿童在早期感染耳部疾病，有较高机率罹患过动症。研究人员指出，若婴儿期就罹患复发性中耳炎，将导致求学时期注意力不集中、智商（IQ）较低，阅读、拼字、数学测验的表现也普遍不佳，至于是否与留级、缺乏注意力或问题行为有关，还需做进一步探讨。

不管是自闭症或注意力不足过动症的研究团队，均怀疑患者的发展异常与耳部感染造成听力受损有关。我则认为与大量使用抗生素有关，因为抗生素使肠内的酵母菌和搞药性菌株的异常副产物大量增加，经小肠吸收后进入身体，进而产生异常。简单说，自闭症可能与过度使用抗生素（人类与牲畜）、疫苗注射、二手于与过敏症有关。接下来的章节将详述这些问题的机转与解决之道。

耳部感染后使用抗生素

抗生素大约在第二次世界大战结束前后才开始大量出现。一九四九年之前，据估计年产量大约只有八十公吨，而且大多制成针剂：大概要到一九五○年代，口服抗生素的用量才逐渐增加。资料显示，一九五四年的年产量已跃升为二百五十公吨，到一九九○年更高达二万公吨（四千万磅）。在美国，儿童使用抗生素主要是治疗中耳炎或耳部感染，因此我认为，大量使用抗生素应该是自闭症、发展障碍（如注意力不足症，Attention Disorder,ADD）及成人障碍（如纤维肌痛症，        fibromyalgia）在所出版的刊物中归纳出下列结论：耳部感染占小儿科医师门诊量的三分之一、回诊量的七五％。一九七五至一九九○年间，中耳炎门诊量增加一五○％，达每年二千四百五十万人次。每年至门诊检查中耳炎的患者，以二岁以下儿童最多。且在一九七五至一九九○年间，年门诊增加量达到最大：二二四％！一份为期两年，针对托儿所二至六岁儿童的研究指出，五三％的儿童在一岁时至小感染过一次中耳炎，六一％在两岁时感染中耳炎，三○％儿童会重复感染中耳炎。根据一九九一年的医疗花费分析，每次感染的花费，包括直接与间接花费、处方药物、父母工作时间损失等，共计四百零六美元，全年总支出则约为一百亿元。

动、植物都拼命滥用抗生素

除了人类之外，抗生素使用在牲畜身上的量出愈来愈大，并不是说这些动物容易生病，而是当动物食用含有抗生素的饲料，的确生长得比较快速，可以早点卖掉赚钱。为了避免人类食用肉类时摄取到其残留的药剂，多数国家的相关法律均明白规定，牲畜在被屠宰、贩售之前的相当时间内，就不得再使用抗生素，以便大部分进入牲畜体内的抗生素有足够的时间排出体外。然而，由于抗生素会造成动物肠道的微生物能出现异常，尤其是异常酵母菌、真菌坑药性细菌所产生的化学副产物，如胶毒素(gliotoxin)，还会进入血液、留存于肉品中，人类吃了这些肉品后，究竟会受到什么影响，目前仍难以估计。

塔夫特（Tuft’s）大学医学院教授李维（Stuart Levy）指出，促进动物增肥与其他农业用途的抗生素，更容易产生抗药性细菌，并可能经由肉品、粪便进入生态系统，进而感染人类。李维医师发现，以抗生素喂养动物，但在美国不仅允许，且应用得极为广泛，甚至加在水中养殖鱼类；以至于已在养殖的鲑鱼与鲶鱼肉中发现抗药性细菌。此外，以抗生素喷灌果树、马铃薯等以预防特有疾病，则使土壤中也出现抗药性细菌。更令人惊讶的是，有些病原菌可能已能对抗十种不同的抗生素了。

耳部感染细菌普通具抗药性

引起耳部感染最常见的三各细菌是Streptococcus pneumoniae、Haemophilusinfluenza和Moraxella catarrhalis。这些薇生物占所有耳部感染个案的七○至九○％，其中Streptococcus pneumoniae约占三○至四○％，目前有二十八种Streptococcus菌株出现青微素抗药性；Haemophilus influenza占二一％，目前有十五至三十种Haemophilus菌株对数种青微素具有抗药性；Moraxella catarrhalis则占十二％，高达九十六种Moraxella菌株具有青微素抗药性，例如amoxicillin。而在两岁以下的婴儿鼻子或嘴巴里，大约七五％可以见到Moraxella catarrhalis存在。

荷兰进行过一项大规模的研究计划，研究对象为一千四百三十九名有耳部感染的儿童。他们将所有儿童分为二组，一组未接受治疗，另一组则接受抗生素与抗组织胺治疗。未接受任何治疗的儿童当中，有六○％于三个月内康复，这在美国几乎不太可能做到，因为美国的抗生素使用比率几管九九％，而荷兰医师的使用率大约只有三○％，由此即可窥知两国在治疗耳部感染上的歧异。不过这也不能完全怪罪医师，父母与雇主也应承担部分责任；由于双薪家庭愈来愈多，父母亲无暇照顾生病的小孩，有的反而勉强医师使用抗生素以便迅速消除症状。另一份针对五百一十八名耳部感染儿童的研究中发现，接受抗生素治疗的儿童在停药六周后，耳部感染的复发率为使用安慰剂（对照组）的二至六倍。还有一个研究（Van Buchem）是将中耳炎病患分为抗生素、插管引流、未接受任何治疗三组，结果发现三组的治疗成效相同。

在检视过许多自闭症儿童的就医史后，中耳炎引起了我的兴趣，因为大部分自闭症儿童都会因耳部或其他感染而多次接受抗生素治疗。我也曾翻阅一所医院的病历，发现他们在癫痫、自闭症，甚至精神异常儿童发病前，的确都曾使用抗生素。从这些儿童的尿液有机酸试验中，时常可以发现高浓度的酵母菌和（或）细菌衍生的化合物，而且酵母菌与细菌对广效性抗生素具有抗药性。这种情况既普通且相当明显，所以我认为高浓度酵母菌与细菌副产物必然与此类疾病有关。

注射疫苗也是因素之一

许多父母宣称，他们原先发展正常的小孩，在接种MMR（麻疹、流行性腮腺炎与德国麻麻诊的三合一疫苗）、DPT（白喉、百日咳、破伤风三合一疫苗）或B型肝炎疫苗数小时或数天后，都会出现发展过滞的情形。英国一位肠胃病学家威克菲台德（ Andrew Wakefield）就发现，疫苗接种可能与自闭症、广泛性发展障碍（PDD）有关，令人惊讶。威克菲台德博士还注意到，有一种称为克隆氏症（Crohn’s disease）的过肠炎个案，在施打MMR合并疫苗后明显增加，他相信两者之间必然有关联；这一步为曾接受MMR合并疫苗的自闭症儿童检查肠胃道，发现普通有淋巴增生的情形。有些儿童甚至粪便严重阻塞，纠结的粪便围大小有如葡萄柚；有时阻塞的粪便周围会渗出少量粪水，父母还误以为是腹泻而带孩子看错了医生。有些淋巴增生严重的个案，整个肠腔几乎完全紧闭，威克菲台德形容这种淋巴增生的样子很像化脓的扁桃腺。

另一份来自加州的资料显示，在实施 MMR合并疫苗接种三年后，自闭症发生率明显增加，因而推论自闭症的发生与施打MMR合并疫苗有关。疫苗的这一步讨论请乍本书的加外专章。

二手烟与过敏症

二手烟也是引发中耳炎的危险因子，英国一份针对七岁儿童的研究发现，吸入二手菸的儿童，唾液会出现一种称为古丁尼（cotinine）的尼古丁代谢物质，这中吸烟人数人数愈多，古丁尼浓度愈高。研究人叽表示，大约三分之一的中耳炎人案可归类于人二手菸之害。此外，过敏症也常是耳部发炎的潜在原因，因过敏反应会使耳部组织肿大，阻凝水分排出，形成利于细菌生长的环境。McMahan和Nsouli均发现，治疗过敏有助于减少中耳炎复发。

细说耳部感染对策

耳部感染对父母和患者而言都是很棘手问题，因此我特地收集了许多治疗的方法，希望有助于避免耳部感染形成恶性循环，同时减轻其危害。请注意，每条法则都有例外，而且有时候还是需要使抗生素，其中的判断由医师决定。

1、忍耐与等待：发含有氨苯甲酸乙酯（benzocaine）和缓解充血剂（decomgestant）的耳部专用药水止痛。便荷兰的研究显示，使用抗生素的效果与安慰剂没有太大的差异。因此在感染发生时，暂时先不要给予抗生素，以促使孩童的免疫系统做出反应，建立对抗感染的防御力；相反地，若立刻予以治疗，免疫系统就丧失了自我强化的机会。有时候忍耐与等待还是改要的。

剔除易诱发过敏的饮食：牛奶是最常见的食物守敏源，常引起鼻窦及耳部感染、耳咽管阻塞。若不确定对那些食物过敏，可请医师为您的孩子做完整的食物过敏试验。

3、室内禁止烟。

4、勿以抗生素治疗感冒或流行性感冒；抗生素只能杀死细菌，无法杀死感冒或流感病毒。

5、如果您的孩子一定得服用抗生素，应请医师另外再开抗真菌药物－宁斯泰定（Nystatin）。只有极少量会经由肠道吸收进入血液，所以宁斯泰定与抗生素不会产生药物不良反应。如果医师不愿开立宁斯泰定，天然抗真菌食物如大蒜、羊脂酸或葡萄柚籽萃取物也可替代。抗生素治疗完成后，则应补充嗜酸菌（Lactobacillus acidophilus）至少三十天。治疗期间给予嗜酸菌等菌帮助并不大，因为抗生素也会杀死这些嗜酸菌。青微素（Penicillin）、氯微素（Chloramphenicol）、红微素（erythromycin）、四环素（teracycline）、苯唑青微素（oxacillin）、万古微素（vancomycin）和豆芽孢菌素（ceftriaxone）皆如此。

6、若您的孩子时常受感染，建议带他去做一次咽喉菌体培养。引发耳部感染的微生物通常都存活于鼻子与咽喉内。造成耳部感染最常见的细菌是Streptococcus Pneumoniae,目前已有疫苗可供对抗，如果孩子的Streptococcus Pneumoniae咽喉菌体培养呈阳性，可请医师施打疫苗。此疫苗为23个肺炎双球菌荚膜多醣疫苗（23-type pneumococcal polysaccharide vaccine）.

7、托儿所是病菌的温床，避免让小孩上幼稚园或托儿所，可考虑父母其中一人在家陪伴孩子直至满岁为止。

8、量发母奶哺育：母奶中含有抗体，可对抗造成耳部和其他感染的细菌。吃母奶的婴儿在出生后六个月内，比较不会经常受病菌感染。

9、紫锥菊加耳内滴大蒜汁。紫锥菊（Echinacea，或称coneflower）曾经是印地安人治疗感染的常用药，后来的欧洲移民、拓荒者也沿使用。紫锥菊为一种免疫刺激物，许多健康食品店都可以买到适合小孩的剂量。如果懂得配合耳内滴入大蒜汁或毛蕊花油，效果更佳（我的孩子就是利用这个方法，在一夜之间治淤耳痛），持续使用三天，大部分的耳部感染都能解决；如果此法无效再使用抗生素，德国人也大量用来治疗许多种疾病。

10、请医师注射一剂豆芽孢菌素（rocephin）。相较于口服抗生素（如口服青微素），注射的优点是不会杀死肠道内的益菌，又能避免酵母菌和害菌（如梭状芽胞杆菌，Clostridia）大量繁殖。更精确地说，注射抗生素可以直接到达体内的肠细胞，又不会影响肠腔内的细菌生态。

11、评估注射免疫球蛋白的可行性。假若您的孩子一年感染四次以上（包含第四次），就需考虑请临床免疫学家评估其免疫系统。因为自闭症我儿童的免疫系统球蛋白（IVIG,intravenous immunoglobulin），以协助免疫系统对抗新感染的可行性。加州大学台湾分校（University of California at Irvine）的Sudhir Gupta 医师就是利用IVIG疗法治愈一些自闭症的感染个案。详细的讨论请参阅《免疫系统》一章。

12、考虑使用同类疗法（homeopathy）。德国一份针对一百零三位一至十一岁儿童的研究显示，七○·七％接受同类疗法的儿一年后都不曾复发，而以抗生素治疗者的未复发率仅五六·五％。可见同类疗法比传统抗生素更有效。

13、考虑使用新的疫苗对抗耳部感染。不过新的疫苗缺少长期安全性资料，事前应有所评估。

14、如果以上方法均无效，可考虑在耳部植入导管（tympanotomy tubes）。

何谓广泛性发展障碍？

根据DSM-IV（美国精神医学诊断标准－第四版）的分类，广泛性发展障碍（Pervasive developmental disorder,PDD）依临床症状学分析可分为：

1、自闭症（Autistic Disorder）

2、亚斯伯格症候群（Asperger’ disorder）

3、雷氏症（Rett’s disorder）

4、儿童期崩解性症（Children disintegrative disorder）

5、其他未注明广泛发展障碍（Pervasive developmental disorder not otherwise specified,PDD-NOS）。

在此仅介绍“自闭症”及“亚斯伯格症候群”。

自闭症

美国儿童精神科医师堪纳（Leo Kanner）于一九四三年所发表的《情感接触的自闭障碍（Autistic disturbances of affective contact）》论文中，对于十一名症状特殊的儿童有以下描述：过度孤单，缺乏与别人情感接触的行为；日常生活中表现出“维持同一性”（        Preservation of sameness）的强烈需求；对特定物品有特殊偏好，或会以良好的精细动作来操弄这些物品；语言发展有限，有些儿童没有语言能力，即使有语言能力的的儿童，也并非用来与人沟通；他们有潜在的智能，归纳称这些个案为“幼儿自闭症”（carly infantile autism）。经过多年研究，在这些症状上的定义已十分明确了。

一九八七年，美国精神医学协会所修订之DSM-III-R中正式将自闭症定义为一种广泛性发展障碍，而社会性与人际互动、语言沟通等障碍，同一性与重复性行为、兴趣为其主要症状。在台湾，这些小孩被称为“星星的孩子”。

DSM-IV有关自闭症的诊断标准如下：

A 符合（1）、（2）及（3）共六项（或六项以上）的行为，至少两项来自（1），至少各一项来自（2）及（3）：

社会性互动有的障碍，表现如下列各项中的至少两项：

a使用多种非语言行为（如眼神凝视、面部表情、身体姿势及手势）来辅助社会互动上的明显障碍。

b不能发展出与其发展水准相称的同样关系。

C缺乏自发地与他人分享快乐、兴趣或成就（例如对自己喜欢的东西，不会有炫耀、携带或指给别人看的行为）的表现。

（2）沟通上有点障碍，表现如下列各面的至少一项：

a口说语言的发展迟缓或完全缺乏（未伴随企圆以另外的沟通方式，如手势或模仿来补偿）。

b即使语言能力足够的个案，在引发或维持与他人谈话上有明显障碍。

c重复使用相同语句或特异的字句（idiosyncratic language）。

d缺乏与其发展水准相称的多样而自发性假扮游戏或社会模仿游戏。

（3）行为、兴趣及活动的模式相当局限，通常是重复而刻板的，表现如下列各项的至少一项：

a一或多各刻板、局限的兴趣模式，感兴趣的强度或对象至少有一异常。

b明显而无弹性地固直于特定而不具功能性的常规或仪式行为（rituals）。

c重复性的身体动作，如拍手、绞扭手指，或其他重复的全身动作。

d持续专注于物体的一部分。

C临床上，引症常有显著的社会、职业或其他重要领域的功能障碍。

D临床上，无明显的语言发展（如：两岁能使用单字、三岁能使用短句沟通）迟缓。

E临床上，在与年龄相称的认知、生活自理技能、适应性行为（非社会互动部分）、儿童期的好奇心等，无明显发展迟缓。

国外研究至今报告指出，广泛性发展障碍发生的机率由早期的一万分之四～五，发展至今已达五百分之一。台湾没有明确的研究报告，但根据民国九十二年，台北市教育局公告的特殊儿童安置报告结果，PDD儿童约占全部或小一年级新生的千分之一，比率较早期报告高出许多。

自闭症目前之治疗

自闭症发展上一直有多方局面的障碍，其原因的研究尚未突破，而在治疗方面也有多方学说，未有定论。然而，对于自闭症的治疗，目前仍有一些方法可有效改善患者之症状，兹将岁数较常见的疗法简介如下：

1、药物治疗：主要以改善精神神经学之症状为主。

第一类药物的主要功能为降低神经节中多巴胺的浓度，以改善病人的过动、躁动不安、退缩、肢体异常行为、抽蓄、攻御行为。

第二类药物为抗剂，兼具抗强迫症之功效。研究发现，青少年与成人自闭症患者中，约有一半症状因此改善，尤其在减少情绪上的焦虑不安和同一性反复行为部分。若伴随癫痫,可使用抗癫痫剂治疗。其他药物包括＠＠propanolol等。

2、行为治疗

为自闭症矫治最重要的一环，可＠协助患者发挥本身能力，并减少行为问题。

矫治目标包括：

（1）促进正常发展。自闭症儿童有许多缺陷行为，又缺乏正常儿童该有的许多行为，因此教育矫治的第一目标就是要弥补自闭症的缺陷行为，促进正常发展。

消除不当行为，自闭症儿童的各种不当行为，常会干扰正常学习与发展，因此对会干扰学习、伤害自己的不当行为，应予以消除。

（3）避免与消除固定僵化行为，许多自闭症的固定僵化行为会对教育和日常生活构成障碍，因此因将其消除，更重要的是，从教育策略着手，避免固定僵化行为的形成。

3、其他治疗方式：听觉综合、感觉综合、针灸等，及本书所介绍的生物医学治疗方式。

第二章

肠胃道微生物最了解抗生素之害－要了解滥用抗生素的危害，须先认识肠道微生物扮演的角色

萧（William Shaw）博士

认识肠道细菌在肠道中定殖的细菌可以粗分为两种：好氧菌和厌氧菌，好氧菌需仰赖氧气生存，厌氧菌则不需要，甚至在有氧环境下还会死亡；有些细菌则可以适应低氧环境，一旦有氧则生长得比较快。其他肠道内的主要生物还有酵母菌和真菌，以及称为原生物（Protozoa）的单细胞生物；这些生物在正常肠道中通常呈现一种自然平衡状态。据估计，人类的肠道内平均定殖了五百种以上的细菌，但因肠道的氧＠含量不高，所以都以厌氧菌较占优势；以数量而言，差不多在任何时刻都保持在一千亿个左右，几乎与人体的细胞总数相等。在正常情况之下（即未使用抗生素），体内细菌的体积约占细胞总体积的10～50％；可以想见肠内细菌的〔势力〕有多么庞大。

如果再予细分，则肠道中又以大肠所容纳的细菌最多，约为胃部的一百万倍（因为胃酸会杀死细菌）；这些肠道内的细菌不断生成、死灭，老化的细菌应随着肠道内容物排出体外（如果检视粪便，就可以发现其中大约一半以上都是细菌尸体）。因此肠中的细菌数目起起落落，形成一种动态平衡状态。

有一篇刊登在《传染病与免疫学期刊（Journal of Infection 和 Immunology）》中的研究报告指出，如果给予实验动物青霉素（抗生素的一种），则其肠内的厌氧菌总数（包括有益菌）大约减少一千倍；〔这类厌氧的有益菌包括乳酸菌（Lactobacilli,酸乳酪中含量较多）。如果有益菌被杀光，则肠内的有害菌就会迅速增加、填补空位；大量有害菌还会自肠道内流窜到附近的淋巴结，再从淋巴结移至身体其他部位，引发感染。

酵母菌大量繁殖影响免疫反应

抗生素的另一项危害是：杀光正常细菌后导致酵母菌大量繁殖。目前巳有多达数百篇的科学与医学文献指出，一旦过量使用抗生素，则肠道内的正常细菌很可能被杀光，顽强的酵母菌在缺乏兢争的情况下，就吸收通过肠道的大部分食物营养而更加壮大。另一方面，酵母菌也的确会因为抗生素的刺激而生长。

一项动物实验发现，幼鼠比成鼠易受念珠菌（Camdida）感染，一旦在幼年期感染，就会变成难缠的念珠球菌病（Candidiasis）。此时若以抗生素治疗，可以发现其肠内的念珠菌数量大约增加一百三十倍；如果改用可体松（Cortisone,为一种类固醇制剂），则其肠内念珠菌大约增加八倍。此种情况与人体颇为类似。以美国为例，在一九六零年以前，念珠球菌病例还很罕见，自从开始滥用抗生素以后，病例既快速增加，目前巳经成为南加州一所医院的第五大院内感染源。

而由细菌和酵母菌合作制造的化学副产物，本来浓度很低，可以由肠道吸收、进入血液，循环至全身组织，最后再经肾脏过滤，由尿液排出体外。一旦化学副产物的数量激增，浓度变高，酵母菌也可能转成更具侵略性的菌落形式。形成菌线的酵母菌体会铁入肠壁，如同爬满砖墙的长春藤；为了便于菌体附着，酵母菌会在附着点上分泌消化酵素，以致肠壁被各种酵素分解、形成溃疡、这些酵素包括磷脂酶A2（Phospholipase A2）、异化酶（Catalase）、酸性和碱性磷酸酶（Phosphatase）、凝血酶（Coagulase）、角蛋白酶（Keratinase）和分泌型天门冬胺酸蛋白酶（Secretory Aspartate Protease）。其中以分泌型天门冬胺酸蛋白酶特别值得注意，因为它会破坏肠壁，也会分解用来攻击酵母菌的IgA和IgM抗体，进而造成异常肠促胰激素（Secretin）反应，这一部分将在〔消化系统〕一章中再深入探讨。

前面说过，多种酵母菌附着在肠壁之后会造成肠壁细胞死亡（这些死亡细胞在显微镜下看起来好像瑞士乾酪），甚至出现孔洞，使得肠中尚未完全消化的食物分子得以进出肠壁，称为〔肠漏症〕（Leaky Gut Syndrome）];这在肠胃健康的情况下是不可能发生的（未消化的食物分子根本无法通过肠壁）。由于肠漏症导致尚未消化的食物分子跑到肠内血管，免疫系统乃将其视为入侵者，产生IgE和IgG等抗体，因而出现过敏反应。这正是多重过敏症病人经过抗酵母菌治疗后，过敏症就会消失的原因。因为酵母菌不再增殖，肠道不会因被侵蚀而出现漏洞，免疫系统就不会出现激烈反应了。

梭状芽胞杆菌异常副产物－HPHPA

尿液中有一种HPHPA（dihydroxyphenylpropionic ）化合物，数年前我就怀疑与肠内酵母菌的增殖有关，因此而与德国中央心智健康研究院（Central Mental Health Institute of Germany）的盖塔兹（Walter Gattaz）博士合作，研究、分析精神分裂症病患的尿淮液检体。这些病人都不曾以药物治疗，因此检体非常珍贵，只要发现任何生化异常，即可找出疾病的蛛丝马迹，而不必考虑到药物的影响。结果在十二份检体中，有五份出现某一种化合物的浓度特别高，经气相层析质读仪分析，认为是一种称为酪胺酸（Tyrosine）的胺基酸衍生物，其结构酷3，4－dihydroxyphenylpropionic acid(3,4-DHPPA),但并不完全相同。之后我再将此化合物确定为3－（3－hydroxyphenyl）-3-hydroxypropionic acid或称为

HPHPA。

一般而言，出生一个月左右的婴儿肠内尚未有坏菌，因此尿液中的HPHPA浓度非常低；稍大一点以后，浓度才会逐渐升高；但自闭症儿童的HPHPA浓度往往特别高。虽然自闭症儿童与正常孩子的母群体浓度分布有重宜之处，但就中位数与平均数而言，自闭病儿童仍明显偏高。例如新生儿的HPHPA平均值大约是三·七微摩尔（mmol）/摩尔（mol）肌酸酐（Creatinine）,浓度范围零·三～十二·七微摩尔/摩尔肌酸酐；而正常控制组男童的平均值是九一·五，中位数五一·一；但



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自闭症男童的平均值往往高达控制组的两倍，达一九二·四，中位数也高达一四三·五微摩尔，几乎是控制组的三倍。控制组女童的平均值为八五·五微摩丽，中位数亦高达一一一微摩 尔。所有组别的中位数都小于平均值，显示数值并未呈正常分布，母群体都有一些HPHPA浓度极高的样本，因而向一边偏移。

令人惊讶的是，即使给予抗真菌药物，HPHPA浓度并未明显降低，平均值甚至还稍微提高，显示这种化合物可能来自其他微生物而非酵母菌。后来发现，不管是儿童或成人，只要肠道受到梭状芽胞杆菌Clostridium difficile感染，他们的尿液中就会出现有高浓度的HPHPA，以及另一种类似的化合物－monohydroxy-phenylpropinic。我怀疑那是由一种或数种梭状芽胞杆菌属的细菌所制造出来的。

梭状芽胞杆菌在分类上包括许多“种”，常见的有Clostridium tetani－引起破伤风，Clostridium botulinum－引起食物中毒，Clostridium perfringens与Clostridium difficile－造成腹泻，Clostridium perfringens、Clostridium novyi、Cloostridium bifermentans、Clostridium histolyticum、Clostridium septicum和Clostridium fallax－可能引发坏疽。其他还有许多属于肠道正常菌的梭状芽胞杆菌，但尚未赋予种名，主要原因是它们皆绝对厌氧菌，必须在无氧环境下才能生存、被研究；但许多医院的实验室都缺乏这样的设备，无法有效鉴定，因此了解不深。

只有Clostridium difficile例外，研究者可从粪便里是否含有细菌毒素来做判别，不需直接分析菌体。Clostridium difficile若在肠道内大量繁殖，会造成伪膜性结肠炎（pseudomembranouscolitis ），严重时可能致死。这种细菌的繁殖常与使用口服抗生素有关，例如经常服用盘尼西林（ampicillin）、四环素（tetracyciline）、头孢菌素（cephalosporin）、氯霉素（chloramphenicol）等，就容易出现这种细菌。治疗时通常是先利用metronidazole(Flagyl)或万古微素（vamcomycin），再补充乳酸菌。不过很多细菌都会输出抗药基因给其他菌种，因此很可能许多梭状芽胞杆菌现在都已经有能力抵抗大部分的常用药物了。

艾伦（Ellen Bolte）的理论是促使我对梭状芽胞杆菌感兴趣的另一个原因；她认为破伤风菌（Clostridium tetani）可能是某些自闭症的诱因，因为她的孩子在接种DPT（白喉、百日咳、破伤风三合一疫苗）后出现自闭症，发展非常迟缓，数年后检验其体内的抗毒素抗体，发现浓度非常高，而且尿液中的HPHPA值也很高，因而怀疑注射的可能是已被毒素污染的疫苗。

进一步研究发现，破伤风的症状与自闭症有些类似；患者的感官都异常敏锐，必

须安置在光线昏暗的房间，并且隔绝噪音才能使他们安静下来。另外，破伤风也称为“牙关紧闭症（lockjaw）”患者在咀嚼与吞咽方面比较困难，而自闭平儿童也往往不愿吃质地较硬的食物。因此艾伦认为，她的孩子可能感染到“亚急性”破伤风，才引起许多与自闭症类似的感官症状。不过我认为原因来自破伤风疫苗的机率不大，比较可能的是肠道中有破伤风菌或他种梭状芽胞杆菌属，由于大量繁殖而产生与破伤风菌类似的毒素，进而产生高浓度抗体。也可能疫苗中含有一种或数种毒素而其毒性对她孩子的影响比较强烈之故。

我们从大鼠的研究中已经证实，破伤风菌会在肠道内大量繁殖，其所产生毒素的生化特性与数种梭状芽胞杆菌（tetani 、botulinum、barati和butyricum）非常近似，因此，若使用某些能对抗梭状芽胞杆菌毒素的抗体，或许也能对抗破伤风毒素。此外，破伤风神经毒素的基因在质体（Plasmid，是一段“裸露”的DNA），可轻易传送给不同种的梭状芽胞杆菌，甚至其他种类的细菌，使其具有制造破伤风毒素的能力。



以上内容至054页









<font face='Arial'></font id='Arial'><font face='宋体'></font id='宋体'><font face='Arial'></font id='Arial'>



<font size="1" color="darkblue">Edited by - 仰望山林 重新编辑於 2005/11/19  18:40:18</font>

仰望山林

vivan：感谢鼓励！

全书共360多页，除了序言部分之外都是我委托复印社的人打的，我没有那么多的时间，有些个别的地方可能会出现一些错误和瑕疵，请喜欢阅读这本书的朋友们谅解，不过我会尽量把这些瑕疵最小化。

一拿到这本书，我便觉得它对于有医学，生物，生化专业背景的人以及正在给孩子行生物治疗的家长，或者准备给孩子采取这样手段的朋友来说是一本很好的书，许多数据和资料都是建立在实验的基础之上，许多国内的同行也鲜知道他的这些论点，而作者引用的学术观点曾经大都发表在如《柳叶刀》这样世界顶级医学期刊上。许多父母关心的如酵母菌问题，禁食物的问题，尿液有机酸测定问题在这本书里都有很好的交代。正如作者所说，并不是每个孩子或者孩子的家庭都能从中或益，但只要有哪怕是少数孩子的疾病能得到缓解或者康复，我想这也是作者的本意。

同时我也呼吁那些少数几个所谓质疑的朋友，不要为了争论而争论，如果他的学术观点是伪科学，在学术界自有人会从科学的角度来和他探讨，如果要说请你们也去顶级的期刊上发表些论文来和作者分庭抗礼，显然是在向你们发难，也不合乎情理，但是我相信在你们中间一定有人有能力去翻译或者引用一些和本书观点不同的学术论文（如海生,ardus,zhtj212等家长），但遗憾的是迄今为止我没看见。

前面有一位家长声称他有这本书的英文版，还有录像云云，但这也仅仅只是在告诉我们只有你自己有而已。许多事情我相信做总比不做好。







<font size="1" color="darkblue">Edited by - 仰望山林 重新编辑於 2005/11/19  23:13:37</font>

最可爱的星星

仰望山林，

    告诉你一个比较简单的方法，准备一台扫描仪，用OCR软件扫描，然后就可以自动识别，简体繁体都可以，比你打字快几十倍。

仰望山林

最可爱的星星：

那后面的工作就有你来做？

不是告诉你是复印社人打的了吗？你想到的办法我想复印社的人也会想到的，可能你没想到的人家也想到了。

最可爱的星星

<BLOCKQUOTE id=quote><font size=1 face="宋体, Arial, Helvetica" id=quote>quote:<hr height=1 noshade id=quote><b>此文由仰望山林发表</b>。



最可爱的星星：

那后面的工作就有你来做？

不是告诉你是复印社人打的了吗？你想到的办法我想复印社的人也会想到的，可能你没想到的人家也想到了。



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没有问题，只是今天晚上我要出差，时间比较长，我可以在外地做，帮你节省一点开销，如何？

夜明珠

Wsiqi：我想你是误会仰望山林了，你、我、仰望山林、包括小钦、最可爱的星星应该都是一些很率真的人。我们都有一个不幸的孩子，我们背负着同样的压力和困难，所以有时难免会有“情绪化”的时候。

其实我不反对怀疑的声音，我更希望看到热情的网友们能把了解到的排毒过程中可能会出现的严重负作用告诉大家，让我们更谨慎、更科学地为孩子进行排毒治疗。至于排毒是否有效，就让时间来证明吧，一年后，两年后，如果有家长想了解我孩子的排毒疗效，我一定会如实，客观地告诉。那怕没有达到预期的结果，我也不认为那是一枚苦果。我会一如既往地为我的儿子积极寻找治疗方法，这是我们父母应尽的责任。



水中月



<font size="1" color="darkblue">Edited by - 夜明珠 重新编辑於 2005/11/20  12:25:26</font>

aridus

<BLOCKQUOTE id=quote><font size=1 face="宋体, Arial, Helvetica" id=quote>quote:<hr height=1 noshade id=quote><b>此文由wsiqi发表</b>。

孩子诊断出症后, 我马上回国一次, 看到大家都在用排毒的方法, 非常感兴趣, 仿佛看到了希望.

但我们这里没人敢用.所以我希望听听各方面的意见, 我在国外孤零零, 没有其他人可以帮到我. 只有到书里, 网上找信息,我只是为了我的孩子, 我想保险点, 没有别的意思.  

<hr height=1 noshade id=quote></font id=quote></BLOCKQUOTE id=quote>



国内用排毒方法也刚开始, 也就这版上几个人.



你在哪国? 在http://generationrescue.org/what_rescue.php可以找找看你附近有没有给孩子排毒的家长.

仰望山林

wsiqi：

如果你方便，能否把你孩子的头发结果放到这里来？我建议你最好找DAN的医生，把医生建议你给孩子应该做的那些检测都先做了。

至于不同意见，我想一个具有冷静，理智头脑的人都不会反对的，中国有句古话叫“兼听则明”。但是你把以往那些所谓不同意见人的帖子翻出来仔细看看，他们往往只有意而没有见，只有批而没有评，他们反对的不是排重金属治疗本身或者这一系列的理论（自闭症孩子的许多家长，有的涉足不是这个领域，包括我在内有的可能都不具备这样的专业水准），他们反对的是人，这样的“不同声音”至少我不需要。

我还建议你先静下心来把这本书先看看，如果你时间允许，也请你翻译一些和作者不同观点的论文发上来。