语言基因—我们天生就会说话

ws120456

最新一期的《南方周末》报纸在科学版面说牛津大学的莫诺克（Anthony  Monaco）研究组以及伦敦儿童健康研究所的唯加-哈德姆（Faraneh  Vargha-Khadem)等发现，FOXP2基因的突变会导致一系列语言能力障碍，如口齿不清，无法区分一些基本音节，不能理解语法和句子等。由此联想到我们这些小朋友，很大一个原因也是因为不理解语言而使得不能交流，不能把它做为一个沟通工具。里面还提及有关牛奶方面的问题。感兴趣的家长可以看最新一期的《南方周末》。

ws120456

可是有一次听一个美国医生做的演讲。她是做这方面的研究的。看她录的DV其实六个月的孩子已经能观察到是不是有自闭症症状了。只是说有些家长因为一些原因而错过了。而到了三岁时更明显或者跟同龄儿童差别很多才会引起家长的注意。它是一个基因FOP2的缺陷引起的，所以做那些我想是查不出来的啦。从相反方面来看，也正是因为做那些查不出来，也可能是基因方面的问题了。再有一个为什么有些研究得出结论说单卵双胞胎两个这种情况要比双卵双胞胎的机率高。







<font size="1" color="darkblue">Edited by - ws120456 重新编辑於 2005/12/06  12:32:11</font>

zhtj212

ws120456：谢谢你为大家提供的资料！



基因是一方面，但基因解释不了那么多孩子退化的情况，有的孩子甚至在3岁的时候，说话、交流都没问题，发育很好，但突然有天不说话了，以前获得的能力全部退化掉。



如果全是基因惹的祸？那孩子一生下来就应该有问题，而不是等到1岁、2岁、3岁才发病。



何况以前那些先天基因有缺陷的孩子，往往有畸形，基本一望就能看出来。我们的孩子不仅外貌上看不出问题，就连给孩子做”脑电图、脑地形图、螺旋CT、核磁共振“都发现不出大脑哪部分神经有问题。这些都说明了什么？