以琳自闭症论坛

 找回密码
 注册 (请写明注册原因,12小时内通过审核)
查看: 11072|回复: 32
打印 上一主题 下一主题

我该怎么办?孩子得了自闭症

[复制链接]
跳转到指定楼层
1#
发表于 2009-1-18 22:30:00 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
我是含着眼泪给众位兄弟姐妹发贴的,在此之前,我不知道有这样一个病,也不知道有一天,我的儿子也会得这样一个我之前闻所未闻的病,一月十六日,我在人民医院,也是四川省精神卫生得到确诊,孩子,我不到二岁的孩子得了自闭症.
   在医院里听到北大毕业的刘主任很肯定地告诉我,我反复问医生,会不会诊断错了,刘主任说孩子的症状比较明显了,我的眼泪忍不住夺眶而出,当着诊室里那么多人,我实在忍不住眼泪,痛哭失声,如果一切可以重来,我愿意用一切一切,包括自己的生命,来换取健康聪明的孩子.可是现在一切都是那么残酷.我的儿子也是一个自闭症的患者.
    石破天惊,怪不得孩子路都走不稳的时候,他酷爱玩扫把和撮帚,爱玩盆子,现在快两岁的也不会说话,只会喊爸爸妈妈,而且时常张冠李戴,他不会用手指东西,他要指一样东西,他会拉着大人的手指过去.一切一切,都是症状的表现,只是我不知道而己.
    家里的爷爷奶奶和其他人知道后,所有人都不相信,都说是搞错了.奶奶如数家珍,谁家孩子三岁不会说话,谁家孩子四岁至今也不说一个字,他家里的叔叔,爸爸小时侯都很笨,都不怎么说话,转述大人的话,总之,我是庸人自扰,可是在座的各位都会明白我的心情,我能自己希望自己的亲生儿子是这样一个无法治愈的病吗,我愿意他的人生从一开始就注定没有前途吗?事情就是这样,你可以假装一切都没有发生,可是该来的始终要来,论坛里的秋爸爸,我是在电视上认识他们一家子的,也是从他们的故事里知道了儿童自闭症,而后开始怀疑自己的孩子是否有这样的问题,
    现在我很困惑,医生说孩子不到三岁,可以争取让他在三岁前尽量学会说话,这几天我的泪都要哭干了,晚上整宿整宿睡不着,我实在不知道今后的路应该如何走?孩子还有将来吗?[EM12]
33#
发表于 2009-12-9 11:51:18 | 只看该作者

re:再补充一点:4、根据孩子的状况,考虑...

再补充一点:
4、根据孩子的状况,考虑禁食,重点观察吃奶、面,蛋,糖后的反应
回复

使用道具 举报

32#
发表于 2009-12-9 11:39:38 | 只看该作者

re:我的建议有三点: 1、找一家机构进行...

我的建议有三点:
1、找一家机构进行个训和感统,培养基础能力;
2、了解杨宗仁教授的PCI,并实施;
3、对孩子的神经系统进行评估(我们去的是上海火马,重点推荐最近刚去的吴端文老师)
回复

使用道具 举报

31#
发表于 2009-12-8 10:39:03 | 只看该作者

re:别这样烦恼的,有问题就要赶紧解决,来得这...

别这样烦恼的,有问题就要赶紧解决,来得这里的有那位家里没有这样的孩子呢?
回复

使用道具 举报

30#
发表于 2009-12-7 21:43:00 | 只看该作者

re:看了你别的贴子,感觉你家的宝宝已经好很多...

看了你别的贴子,感觉你家的宝宝已经好很多了,不知道你们是否有QQ的群,可以让我加进来聊?
回复

使用道具 举报

29#
发表于 2009-12-7 14:25:23 | 只看该作者

re:我此刻的心情和你当初的一样,儿子一岁多点...

我此刻的心情和你当初的一样,儿子一岁多点自闭症状已明显,我该怎么办555?
回复

使用道具 举报

28#
 楼主| 发表于 2009-2-13 23:08:30 | 只看该作者

re:ajajaj你是在自己训练还是在机构训练...

ajajaj你是在自己训练还是在机构训练呢.
回复

使用道具 举报

27#
发表于 2009-2-13 22:28:39 | 只看该作者

re:你小孩和我女儿差不多大,症状也相似,记住...

你小孩和我女儿差不多大,症状也相似,记住父母一定要坚持和坚强,亲戚和老人的话只是参考,只有我们最了解小孩怎样,虽然进步很小很小,但是一定要继续不要放弃。还有调整心态,减低期望值。活着本来就是辛苦的,总是有很多困难的,和家人朋友一起克服。
回复

使用道具 举报

26#
发表于 2009-2-13 16:08:03 | 只看该作者

re:我儿子2岁8个月才开口,现在外人包括很多...

我儿子2岁8个月才开口,现在外人包括很多自闭症家长看不出他有什么问题。全看你这个当妈的了!
回复

使用道具 举报

25#
 楼主| 发表于 2009-2-13 16:01:51 | 只看该作者

re:谢谢大家,这段时间我天天上以琳网,也学到...

谢谢大家,这段时间我天天上以琳网,也学到一些教孩子的方法,孩子最近有一些进步了,虽然很小,但是比前段时间要好一些了.
回复

使用道具 举报

24#
发表于 2009-2-9 09:34:15 | 只看该作者

re:楼主别伤心了,你孩子的情况比我小孩好多了...

楼主别伤心了,你孩子的情况比我小孩好多了,我小孩也是不到两岁被诊断为孤独症,在机构训练了半年了,至今两岁半不会说话,你的至少还会说一点.我是四川泸州的,我在广东惠州训练.我的QQ是:278042965
回复

使用道具 举报

23#
发表于 2009-2-9 08:34:45 | 只看该作者

re:是在不行,就购买一套教学资料回家自己训练...

是在不行,就购买一套教学资料回家自己训练吧,哟普这样的孩子,我们自己首先要振作起来,才能把孩子带出孤独啊,大家都在努力!!!!
回复

使用道具 举报

22#
发表于 2009-2-8 22:22:28 | 只看该作者

re:哎大家的孩子都这样,给个建议,去医院看看...

哎大家的孩子都这样,给个建议,去医院看看过敏源,有否牛奶过敏
我小孩戒奶后,对视有改善,对家人也亲近多了。
回复

使用道具 举报

21#
发表于 2009-1-21 09:52:43 | 只看该作者

re:骏骏妈,看了你的贴都觉得好难过,我们都要...

骏骏妈,看了你的贴都觉得好难过,我们都要坚强起来,相信我们自己能把孩子从他们自己的世界里走出来,相信自己,相信孩子,我们共勉吧
回复

使用道具 举报

20#
发表于 2009-1-20 15:25:37 | 只看该作者

re:骏骏妈,加油啊,孩子还小,希望还是很大的...

骏骏妈,加油啊,孩子还小,希望还是很大的,一起努力吧!!

回复

使用道具 举报

19#
 楼主| 发表于 2009-1-20 14:33:26 | 只看该作者

re:这两天孩子有一点进步,拿着擦脸的强生会说...

这两天孩子有一点进步,拿着擦脸的强生会说:'香香'两个字,虽然吐字很困难,但是听得了来,然后我奖励孩子吃了糖.
今天中午说:小熊,因为他最喜欢一个旧的玩具熊,哄着他慢慢睡了.
回复

使用道具 举报

18#
发表于 2009-1-19 20:12:22 | 只看该作者

re:作为一个“土法炼钢”过来的家长,我感觉只...

作为一个“土法炼钢”过来的家长,我感觉只看资料不够用,还是得抓紧时间参加一些家长培训班,多学学实际操作方法才好。

骏骏妈一定得争取跟“快乐小鱼”的鱼妈见上面,她可是非常有经验的妈妈。

干预训练肯定得比普通孩子多花钱,不管是自己带,还是去机构,所以骏骏妈还是要做一些必要的财务准备,多跟家里人沟通。

如果要去机构,千万别去那些家长不能随班的,千万别相信所谓“家长在会影响训练效果”的说法。
回复

使用道具 举报

17#
发表于 2009-1-19 17:01:29 | 只看该作者

re:不能说“欢迎”来到这里,不过既然已经来了...

不能说“欢迎”来到这里,不过既然已经来了,那就只能欢迎了。孩子还小,能这时候把警钟敲起来,是一件好事情。而且这么快就找到了这里,也是一件好事情。过几年再回首看看,的确这两件事情都是好事情。

虽然静下心来需要点时间,但也只能这样了。仔细从“以琳导航”还是看起吧,看完了之后就会有些头绪,也可以有些认识,比如不需要把多长时间内一定要孩子学会说话当作是一个指标。
回复

使用道具 举报

16#
 楼主| 发表于 2009-1-19 15:23:35 | 只看该作者

re:谢谢大家,这几天我的心情要不是昨天晚上看...

谢谢大家,这几天我的心情要不是昨天晚上看了你们的帖子,我觉得真的很难过,谢谢,我不会也不敢也不能放弃孩子.我会坚持的.
回复

使用道具 举报

15#
发表于 2009-1-19 10:08:09 | 只看该作者

re:我是四川省泸州市,去年我和孩子都在成都北...

我是四川省泸州市,去年我和孩子都在成都北斗星训练过的,还是挺好的,不防你去试试看.
回复

使用道具 举报

小黑屋|手机版|Archiver|以琳自闭症论坛

GMT+8, 2025-5-20 01:02

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表