19个月的豆豆来报道: 生日： march, 2007

lily_doudou

因为我们在美国，自闭症意识较普及，而且从以为豆豆聋，或是人小主意大，谁喊也不理，到怀疑， 诊断，他才18个月，和所有的星爸妈一样，自此开始了漫长的旅程。

可能豆豆是这里目前最小的，来向哥哥姐姐问声好，如果有年龄相仿的，我们多多交流。 他的症状典型，几乎所有的症状都有，ABA这周刚开始，但豆豆什么都听不懂，我们很担心。

我们在波士顿地区， 如有附近的星爸妈，多多联系。

目前提供services 的要我们提出要求和目标。 我的想法是：
1。希望他能和我们，他姐姐，和其他小朋友交流。目前除了“好吃的”，我觉得他什么都挺不懂，不许靠手势。
2。希望他开始慢慢说单字。他只会说妈妈，但不知其意， 喊我，他爸，或其他场合都是叫妈妈妈妈。。
3。慢慢学会玩玩具。

这个提供ABA的公司给豆豆安排了3各治疗师，每人每周来两次， 不知道他们的水平怎样， 我们也正在学习。

lsqsmz

小豆豆现在好吗？

helen0309

就你上面写的这些，我几乎很多都和你一样，我在明州，看你很久不来了，有时间再多聊

lily_doudou

Richard妈咪， lilyji@gmail.com, 想和你继续交流， 我们也住麻省。

仔仔妈， 你家宝宝可能也刚诊断？yangy ，刘， 璞儿妈妈，谢谢你们的留言。 以琳网在美国实在太慢了， 根本无法登陆。 今天是感恩节，宝宝睡了，我上来试一下。

我的工作非常忙； 先生的工作也较忙， 豆豆aba 目前每周13个小时，在幼儿园里进行。第一周我休假， 天天陪练，觉得还行；后面3周就不知道了。感觉没什么进步。每次来这， 看到星爸妈团结一心， 都很感动。 我们第一周几乎无眠， 整天读这读那，可过了几星期，一切恢复原状。 我先生是个老儿子，family man, 但有点懒， 身体不好， 脾气不好。 我精力好些，但大都不在家。自豆豆确诊后， 我想减少他看电视的时间，争取不超过半小时，可是我如果不在家，俩孩子一人一个high chair,被固定住，整晚看电视，炒架，冷战， 从early intervention 搬救兵， 都没用。 先生是neuroscience ph.d,理论强大，别人根本说服不了他。他认为看电视，可以让豆豆学东西。我目前只好把姥姥从中国搬来，和我一起学ABA AND FLOOR TIME,陪豆豆玩。  
     　  
豆豆带给我们新的挑战和家庭的纽带，也加剧了很多已有的矛盾。我们俩带老大，方法不同，老吵，但老大毕竟是正常儿；豆豆诊断早，可是如果我们起个大早，赶个晚集， 我会后悔一辈子。为这个，老跟他在豆豆的问题较真，这不， 感恩节， 吃饱了， 孩子睡了，我要他保证明天我上班时，他陪豆豆玩，让他运动，Sensory 受到刺激，而不是看电视，结果又怒了。 Sigh.

好乐

我家宝宝和你们家的差不多大．

RICHARD妈咪

我儿子也叫豆豆好巧，我们在麻省，幸运的是你们这么早发现，早干预。我们在他4岁才干预，现在仍在后悔，为此自责。在以琳网多看前辈的经验吧，我在这里学了很多，孩子会好的，我的孩子现在进步很多，虽然比同龄孩子差，但比他之前有进步，我们很安慰，他每天都很快乐，每天都在进步，他会追上别的孩子，我们和你一起加油。

yangy

我儿子和豆豆一样大，基本确诊了，我该怎么办啊，你思想准备好了吗？我该从那里入手啊

璞儿妈妈

这么小的宝宝，希望快快进步！

刘

欢迎！！！