好消息，7月20日，美国参议院通过2001年以来第一部针对单独一种疾病法案-战胜自闭症修正案

clb9984

下面引用由qtgm发表的内容：

即使美国研究出来好药或好的治疗法，是否又以专利等名义来控制他的应用范围。那样我们这一代孩子还能等到吗？我关心的是假如我们能移民美国，有自闭症的儿子能通过申请和体检吗？签证时会不会被拒绝？会顺利的移民吗...

悄悄地说：我们一家就是在孩子确诊后办的移民，孩子越小，混过体检的机会就越大。

qtgm

即使美国研究出来好药或好的治疗法，是否又以专利等名义来控制他的应用范围。那样我们这一代孩子还能等到吗？我关心的是假如我们能移民美国，有自闭症的儿子能通过申请和体检吗？签证时会不会被拒绝？会顺利的移民吗？并能享受与美国人一样的治疗和教育吗？我看到本论坛有好多的美国家长，相信他们有这方面的发言权并能提供准确而详尽的信息。

daluobo

不是我们媚外,人家确实做得非常好,虽然这事情发生在美国，但我们可以受到感染,同时也能更好吸收,利用他们的研究成果.

驰儿的妈妈

伟大的美利坚合众国！国家的强大和对弱势人群的关注是有必然联系滴！！不信？！就看看美国。感叹之至！。。。。。。。

黄花菜122

看得我热泪盈眶

clb9984

下面引用由aridus发表的内容：

这事和家长的推动关系很大啊。一些议员的儿孙辈得了自闭症，他们起了很大作用。一些作家在报纸上出专栏，写书，不少家长多次举行游行，到国会山请愿，推动“了解自闭症”月。人多力量大

那是在民主国家。
中国家长搞这些，只能把自己搞得更惨。[em12]

mmm

就算咱们大家都上街去请愿，也没人给你拨款。一毛都没有，别说10个亿。

aridus

这事和家长的推动关系很大啊。一些议员的儿孙辈得了自闭症，他们起了很大作用。一些作家在报纸上出专栏，写书，不少家长多次举行游行，到国会山请愿，推动“了解自闭症”月。人多力量大

秋高气爽

还是人家美国，就是好啊，希望早点出成果，让我们也跟着沾点光。
前几天看中央台的新闻就一句话，中国拨了款也用于自闭症研究。

云淡风清

好消息！

jhwzj1

目前中国政府部门对自闭症的活动，仅限于注意到国内自闭症儿童越来越多的事实、及残联的一个不太成熟和操作落实性较差的十一五计划方案，离政府部门真正落实工作及自闭症儿童受益远着呢！
中残联本年在全国作了一个全国性调查，最后调查结果听说我国目前自闭症儿童发生率500：1间，这个结论我是不相信的，因为该次调查在全国各地报纸公告时说明，调查范围包括各种残疾，主要通过居委会上门调查及残联调查方式，因此其结果准确性绝对值得怀疑，因为本人还是经常读报才留意到有这么个调查，活动期间我家就没有人上门调查，我们目前也没有对外机构及残联透露或说明（除诊治的中山三院外），而这种情况相信很多家长都清楚很普遍。因此，基于如此的调查基础上的政府部门作为是不容乐观的！
所以，我们除了期盼，还应该想方设法争取。

秋爸爸

jhm1973说好啊
一方面我门要仰仗着先进国家的科学技术的发展
另一方面,它们的人道关怀、公民社会等理念也在深入人心.
不然,能和谐吗?

jhm1973

不得不承认，美国的人道关怀、公民社会等理念的确值得我们中国学习。美国的高科技、发达的医学研究值得我们期待！
对所有自闭症孩子和家长，这都是一个好消息。

biyun

太好了.科学家门加油啊!

leicolen

好消息！希望早出成果，如果有药物可以治疗全球都会受益呀！