联合国世界第一个自闭症日第1篇

彭灼西

2008年4月1日
专题报道：永不放弃—一位自闭症儿童父母的心声 （1）
　　




（导语）据估计，目前世界上有3500万人患有神经系统疾病–自闭症（autism）或称“孤独症”。在美国，150个孩子当中就有一人被诊断为自闭症患者，而在男孩子当中患病比率更高达94比1。为了提高人们对自闭症的认识，推动自闭症的早期诊断和治疗，联大在2007年特别通过决议，将每年的4月2日定为“世界自闭症日”。在今天的节目当中，我们将为您播出联合国电台记者李茂奇对生活在美国的一对华人夫妇的采访。他们今年已经15岁的儿子威力在幼年时被诊断为自闭症，但经过10多年的精心哺育和不懈努力，威力现在已经成为一个学习成绩良好、可以同人进行正常交流的健康、活泼的英俊少年。威力之所以有今天，他的父母—李春砚和彭灼西有的一个共同感受就是：爱可以改变自闭症儿童，永不放弃就会带来希望。
　　家住美国休斯敦市的彭威力（William Peng）在两岁该讲话时不太讲话，并且在发脾气时会大声尖叫，如果墙上要是有一条直线，他会盯着这条线走来走去。他拒绝日常生活中任何微小变化。发脾气时会有强烈的攻击性，他父母的手臂和脸上常常会被他抓出血道。这一切让母亲李春砚和父亲彭灼西深感忧虑，但每次向孩子的儿科医生咨询时，都会被安慰道：随着年龄的增长，这些现象也许就不存在了。然而，威力4岁上幼儿园以后，情况越来越明了：他同周围的孩子在行为举止和交流方面的确存在着很大的差异，经过心理医生的诊断：小威力患有自闭症。


　　李春砚：“他的听力特别的敏感。从小的时候我们家就不能用吸尘器，因为那个声音对他太大了。他觉得刺激太大，所有要有吸尘器的声音，他就要发疯一样。像在外面公共场所洗手间里用热吹风吹干手的那个东西声音很大，他也受不了。有的时候手里就愿意拿一个东西，这一阵子也许就是一片纸，或者是一个蜡笔，他一定要手里拿着它。上学的时候，教室里有一个黄色的蜡笔，一到学校，他就要把那个蜡笔拿到手里。回家的话，他就要拿一块布啊或者一张纸。他在学校知道不能乱发脾气，他还可以知道尽量地控制自己，在家里的时候，他就没有这么好的控制力了。基本上他和其他的孩子没有什么可以一起玩的东西，如果大家玩一个游戏，游戏里有一些规则的话，那他弄不清哪个规则，所以他也没法跟大家一起玩，而且他对别人的事情也不感兴趣，最好就是别人玩别人的，他玩儿自己的。”


　　在正式被告知威力患有自闭症时，李春砚和丈夫彭灼西也曾苦恼过，甚至也想过这是不是一种对他们的诅咒，然而一路走来，他们现在把威力看作上帝对他们的一种祝福和恩赐，因为在抚育威力的同时他们感受到了爱的力量，也从威力的身上学到了一些从许多常人身上不易学到的美好东西，如单纯和绝对的善良。回顾威力的成长岁月，李春砚感慨万端，激动地淌下了幸福的泪水。她认为，为具有自闭症儿童创造一个爱的环境是帮助自闭症儿童走向康复的首要条件。


　　李春砚：“从他生下来是一个小Baby的时候，我就对他有一种特别特别的爱。所以为他做的一切，我倒是没有感觉到是付出。当然有的时候，是要放弃一些东西，自己的计划啊，但是那个时候很情愿地就放下了。我是觉得他从小到大，一直是在一个充满爱的环境，就是不管他是什么样的孩子，我们都接受他。他在我们家是一个最快乐的人。我们所谓正常人好像为一些事情担忧，对一些东西评价好还是不好，是对我有利还是没有利，为这些事情搅扰，可是他从小到大，他就是对我们对他的帮助完全的依靠。我从心里觉得有这样一个孩子，实在是我们家的祝福，他让我知道什么是一颗单纯的心，善良的心。”

raindy

向威力爸爸妈妈学习