以琳自闭症论坛

标题: 我想对大家说 [打印本页]

作者: szdyx 时间: 2002-4-4 13:09
标题: 我想对大家说
最近，我在论坛上看了不少的贴，不仅学到了不少的知识，更加深刻的体会到了家长们的心情。家长同志们，我敬重你们！

你们的心血不会白流！孩子的进步是对你们的最好回报！

我在看帖的时候，发现这样一个现象：有关医、药方面的帖子，点击、查看的次数尤其多。这说明家长们在努力为孩子寻找救药、寻找救星。无疑，这是值得敬佩的！但是，我想说：其一、就孤独症来说，目前在整个世界都没有任何器械和药物能治好孤独症。其二、器械、药物都有其适应症。而我们的孤独症孩子本身的个体差异又相当大。所以同一种器械、药物不一定同时适合两个孩子，肯定会存在差异性。其三、器械、药物，对孤独症孩子来说，它只能起到尝试性的辅助作用。其四、如果您要使用有关器械或药物，请您一定认真咨询有关医生和有一定经验的家长。其五、请寄希望与器械、药物的家长，赶紧回头，抓紧时间对孩子进行训练。无论什么情况下，选取适合自己孩子个性特点的训练内容、训练方法和训练手段，利用一切可以利用的机会，认真训练才是孩子的真正的出路！也是您的出路！

祝：孩子们早日康复！

szdyx

作者: 方静 时间: 2002-4-4 14:03
标题: Re:我想对大家说
看了这封帖子，我深有同感。我和李芳谈过多次，也曾想在网上谈自己的看法，但又怕引起误解，让人以为是写的帖子没人看，心里不平衡。我在网上写过一些关于怎样训练的帖子，但回应不热烈，包括我前几天贴的分解是操作教学，我觉得这样的帖子看值得大家去讨论，去提出自己的见解。

要想让一个自闭儿康复，真的没有捷径可以走，我不反对大家寻医问药，但你应该很快从目前的现实当中觉醒。我和相识的家长间经常开玩笑，说孩子得了自闭症，我们可没得自闭症。再和大家开个玩笑：有病了，非得用药物来治疗是不是也是一种刻板行为呢？

方静

作者: ambler 时间: 2002-4-4 20:10
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作者: 刘建树 时间: 2002-4-4 21:45
标题: Re:我想对大家说
引用论坛主叶面的一句话“训练是最有效的方法”，这是一些成功经验的总结，自从我儿子确诊以来，由于双方老人不再身边，于是我让爱人辞去工作，在家专门训练他，我在工地上班比我在机关收入高，但精神上有时很痛苦，照顾不了家里，训练小孩的重任落在爱人肩上，我在工地完成工作之后，上网查看有关信息，有好的及时打电话给爱人，有时电话说不清，便打印下来，带回家。

我隔一段时间回家发现，儿子训练效果还可以，如：训练他剪纸动作，现在掌握很好，一次他想吃塑料袋中的饼干，我说你自己去拿剪刀剪开，他果然听懂了，于是自己跑过去剪开，拿出饼干，我当时感到很高兴。

今天晚上我打电话回家，我爱人说这两天，她一训斥儿子，他就哭，以前很少出现这种情况，不致是否是儿子的理解力在不断提高，知道妈妈不高兴，而他又很无奈，只好通过哭这种方式来表达内心的悲伤。

有这个网站，有方老师这样一些家长的无私帮助，让我们少走弯路，训练方法更科学。

作者: Ison 时间: 2002-4-4 22:15
标题: Re:我想对大家说
训练的确太重要了。我孩子从去年10月（2岁2月）开始训练至今，进步巨大，尤其是语言。测评分数从48分（相当于1岁8个月）猛升至3月份测得80多分（相当于3岁)。不要狭义理解“训练”，不单指坐下来一对一，从孩子醒来开始，到他睡觉为止，有专人陪伴，进行大量的语言熏陶，从生活点滴中进行教育。

作者: lcy 时间: 2002-4-4 23:23
标题: Re:我想对大家说
我也想说两句。

确诊时，孩子已10岁。我们既不吃药也没训练，但是这两年他也是进步挺大的。我们只有爱心和耐心，这对自闭症孩子是必不可少的！

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