以琳自闭症论坛

标题: 今年两会议题请大家提出建议积极行动 [打印本页]

作者: 张雁    时间: 2007-1-11 16:05
标题: 今年两会议题请大家提出建议积极行动
今年两会议题请大家提出建议积极行动

现在各地方的两会大概已经和正在开了.去年前年都有孤独症方面的建议提出来.希望今年有些实质性的进步.
去年我们在很多方面实现了突破,特别是中残联和慈善总会都有了实质性的动作.今年我们建议的重点应该在哪里呢?希望大家多提建议.
我现在能想到的是:各地落实对随班就读孩子/教师的教育补贴./在各省中心城市发展有政府出资或资助的孤独症疗育机构/建立全国性的政府支持的专项基金会
希望能形成比较具体的建议提交到三月份的两会上去.
从去年的情况看,人大是立法机构,主要的议案都是关于法律的.我们缺乏这方面的专业准备和人力.政协的主要作用是参政议政,提的建议范围更宽.如果能联系政协委员可能更好些.
今年二三月份我可能不在北京,希望北京有家长可以做一些联络工作.
也许不能立竿见影,但我们要的是滴水穿石

作者: 多事    时间: 2007-1-16 15:17
标题: re:我给政协的提了:广州市办公办自闭症儿童学...
我给政协的提了:广州市办公办自闭症儿童学校。已经把申办材料发给市教育局,希望能够有满意的结果。
作者: 小钦    时间: 2007-1-16 16:45
标题: re:公益慈善事业的新亮点---关于建立自...

作者: 顺子妈妈    时间: 2007-1-17 12:52
标题: re:写得非常好!搂主是否介意本地家长...
写得非常好!

搂主是否介意本地家长们借用一下,也是用于提案。

先谢谢了!
作者: ljs206423    时间: 2007-1-17 13:35
标题: re:写得很好啊!如果作者同意,建议各位将...
写得很好啊!
如果作者同意,建议各位将其中对口的部分略加修改便可“献”给当地的(当然是最有可能上呈的)人选提交。
不是要建设和谐社会吗?看到这么多的家长在伤心和穷困中挣扎,政府应该是唯一的希望了!
作者: 小钦    时间: 2007-1-17 14:18
标题: re:看到来自家长的支持我感到十分欣慰,本文我...

作者: daluobo    时间: 2007-1-19 11:04
标题: re:谢谢小钦,此贴已收藏,写得非常好,我会借...
谢谢小钦,此贴已收藏,写得非常好,我会借鉴你的文章,并希望能得到一些指点,也想为自己,为大家做一些力所能及的事情.我们应该响应张雁的号召,不要孤独一人,暗自奋斗,团结起来,呼吁社会重视这个问题,给广大家长和儿童争取更好的成长空间.
作者: 刘云    时间: 2007-1-19 14:12
标题: re:谢谢小钦,写的很好!
谢谢小钦,写的很好!
作者: 马到成功    时间: 2007-1-19 15:59
标题: re:谢谢小钦!您写的太好了,我也想在你的原稿...
谢谢小钦!您写的太好了,我也想在你的原稿的基础上结合我们当地的情况写一份,呈给政府和关心下一代协会,让这种行动在全国现成一种气候,让大家都来关心星儿的未来!多一些人陪我们家长一起来和孤独战斗!!!
作者: 小钦    时间: 2007-1-24 12:27
标题: re:今天潇湘晨报用整版的篇幅,以"星星的孩子...

作者: heping_zhu    时间: 2007-1-24 13:24
标题: re:谢谢小钦!我想你的提意非常重要,在经济发...
谢谢小钦!我想你的提意非常重要,在经济发达的美国,抗击自闭症都得依靠政府的国家机器力量,在中国肯定也是这样,单纯依靠家长自发的力量不行。希望大家联合起来,争取政府资源。
你的提议写得非常好,有点建议,是否将“基地”改为“中心”,美国的提法也是这样,因为“基地”一词最近被中东恐怖分子用坏了。呵呵。
作者: heping_zhu    时间: 2007-1-24 13:27
标题: re:美国2006年抗击自闭症法案的核心条款包...
美国2006年抗击自闭症法案的核心条款包括:
1,      开发和实施一个相关自闭症谱系失调疾病的战略研究计划;
2,      重建优良的自闭症中心,向中心提供基金以协调向病人提供服务和信息;
3,      支持相关的神经生物学、遗传学实验胚胎学、药理学、营养学、免疫学、内分泌学肠胃病学、精神药理学、毒物学领域的基础研究和临床研究;
4,      改善和协调联邦、州和地方各层次对自闭症病人和受其影响的家庭的支持和服务;
5,      增加能够对自闭症进行检测、诊断和提供干预人员的数量;
6,      促进以事实为依据的对自闭症病人诊断、早期察觉、预防、干预的最好的实践方法的研究,探索发现对自闭症谱系疾病可能的和潜在的治疗方法。

作者: 小钦    时间: 2007-1-24 23:38
标题: re:[QUOTE][b]下面引用由[u]he...

作者: 小钦    时间: 2007-1-26 13:31
标题: re:一点感想,在这说一下,不吐不快也!...

作者: 韦妤小姨    时间: 2007-1-26 15:49
标题: re:我以前不知道,现在觉得“沙发”是第一个发...
我以前不知道,现在觉得“沙发”是第一个发表意见的人,他/她占了最好的位子,叫沙发。
作者: 秋秋妈妈    时间: 2007-1-26 23:23
标题: re:非常感谢你们为大家所做的一切,真的觉得你...
非常感谢你们为大家所做的一切,真的觉得你们很伟大,而觉得自己是多么的渺小,象沙漠中的一粒沙都还称不上,你们很伟大.
我属于很消极的那一类人,只寄希望于你们能为大家,能为我们这样的一群人开辟一片天地来.祝总有一天会成功.
作者: 何子    时间: 2007-1-27 09:28
标题: re:昨天有人告诉我自闭症就必须进特殊...
    昨天有人告诉我自闭症就必须进特殊机构,他们不能说话,吃东西是用手指的,他们不可能进入社会。我跟她开玩笑着说:“用手指的一般是聋哑人,有的自闭症还不会指呢,也有的自闭症会跟你对话。”她将信将疑。

    应当说我们需要媒体更多角度地宣传,向公众展示一个真实的自闭症人士的世界。
作者: wangmaomi    时间: 2007-2-1 10:21
标题: re:响应各位家长的号召,并得到以琳网...
    响应各位家长的号召,并得到以琳网上和武汉很多家长(特别是小钦、小小妈妈)的帮助,我起草了一份建议请省人大代表提交给今年的湖北省人大会议。其实我们做这事的人心里都明白,一份建议并不能改变和带来太多,但推动我们去做的动力只有一点,那就是凡事都需争取,做总比不做强。向所有给我帮助的人说声感谢!
                  
                   关于建立全省自闭症康复中心及
                   康复、教育、养护体系的建议

    自闭症在国内又称孤独症,是一种先天脑部功能受损而引起的广泛性发展障碍,是严重的中枢神经系统发育障碍疾病。其主要症状表现为:社会交往障碍、言语发育障碍(沟通模式异常)、兴趣范围狭窄、动作刻板重复和严重的行为问题。自闭症是终身性疾病,它起病于婴幼儿期,预后大多较差,大约80%的孩子没有独立社交能力,无法独立生活,有的甚至终身没有语言。仅有约10%的高功能轻度自闭症患者预后较好,极少数可上大学或可进一步学习,可独立生活,但罕有完全正常的适应者。到目前为止,由于病因尚不明确。还没有有效的医学方法来治愈自闭症。唯一的途径是依靠长期大量有针对性的特殊训练,来使患儿的病情得到一些改善,增强他们的生活能力与社会适应能力,也有极个别的孩子通过一定的训练,发掘他们在某些领域的超常潜能,后来成为某一领域的专家。
     在一些比较发达的国家或地区,如美国、加拿大、香港、台湾等,自闭症的知识很普及,大多数人都对自闭症有一定的了解,并且有许多自愿者以义工的身份对需要者提供帮助。自闭症患儿一旦确诊,马上就可以通过各种渠道向社会或机构求助。法律规定有特殊需要儿童可以免费接受特殊服务,他们可以和其他正常孩子一样上学,并在教室里安排助手以便在需要时对患儿提供帮助。他们可以参加任何社区活动,而不会受到歧视或区别对待。还有许多专业机构和受过培训的专业治疗师为他们提供特殊的服务和技术上的支持。
    与国外相比,我国自闭症研究起步较晚且进展缓慢。在国内,除了家长和少数专业人士,几乎没有多少人了解自闭症的真正含义,在很多地方,自闭症甚至还没有被纳入到残疾人一类,他们似乎是被社会遗忘的一个群体,孤独地游离于社会之外。很多家长由于长期处于极度绝望和无助的状态,已经濒临精神崩溃或家庭破裂的边缘。
    令人欣慰的是,近年来,自闭症的问题已引起各级政府越来越多的重视,《中国残疾人事业“十一五”发展纲要(2006年—2010年)》已经把孤独症儿童的康复纳入了工作计划之中。2006年12月,民政部举办了以“帮助自闭症儿童”为主题的“集善嘉年华”慈善晚会,中共中央政治局委员、国务院副总理曾培炎出席了这次活动并现场捐款,并希望通过活动唤起全社会对自闭症儿童康复事业的关注,让自闭症儿童像健全孩子一样拥有活泼快乐的童年。为进一步贯彻落实《中国残疾人事业"十一五"发展纲要》及配套实施方案,2007年1月16日,中国残联康复部在中国残联召开了"十一五"孤独症儿童康复工作研讨会,会议围绕"十一五"期间孤独症儿童康复工作如何开展,从组织管理、早期筛查诊断、人员培训、康复训练等方面提出了很多富有建设性的意见和建议。
     由于我国人口众多,且近年来自闭症的发病率有急剧膨胀趋势,国内最新的估算,自闭症患者已达180万人。按此推算,湖北的自闭症患者在四万人左右。为了自闭症患儿的康复和成长,北京、上海、广州、大连、杭州、深圳、福州等地都相继成立了自闭症儿童康复协会或中心,这些城市的培智学校也设立了自闭症班接收自闭症儿童并进行教育,一些小学还专门设立了自闭症教育实验班,为高功能自闭症患儿提供一个良好的学习环境,这些都体现了文明社会的爱心和真情,体现了建设和谐社会的宗旨。我省在这方面刚刚起步,一个完善的康复训练及教育体系尚未形成。最突出的问题是相对庞大的社会需求与现有资源的严重不足:“公办”的自闭症康复机构严重缺乏,在我省还处于空白状态。“民办”的自闭症康复机构规模小、设施简陋,技术力量有限。而且,现有民办机构的功能仅局限在对自闭症儿童的短期干预上,对于自闭症患者的长期需求根本无法满足。
     当前,我省自闭症人群生活在缺乏关注的“真空地带”,其生存状况非常严峻:
    1、专业机构和专业人员的严重缺乏,使很多有希望回归主流社会的患儿错过了矫正治疗的最佳时期,实在是令人扼腕叹息。现有的机构和训练人员也是水平参差不齐、良莠混杂,更有一些不法分子打着治疗、训练、康复的旗号公然诈骗、牟取暴利,使无助而迷惘的自闭症群体的家庭状况雪上加霜。很多家长在万般无奈的情况下,在没有作过任何测试、无任何专业人员指导的情况下,自行冒险采用一些还没有经过科学验证的治疗,给患儿带来更多不良影响,甚至使病情加重。
    2、处于学龄的患儿入学困难。他们绝大多数无法进入普通幼儿园和学校就读,也没有专门针对自闭症的特殊教育学校,很多孩子过了入学年龄而只能呆在家里。一些有能力在普通学校就读的高功能自闭症儿童,由于缺乏理解、缺乏宽容的社会环境和必要的社会帮助,而被迫进入了培智学校,失去了回归主流社会的机会。
    3、处于青少年和成年期的患者无法独立生活,目前也没有可以接纳他们的收容机构。这不仅让患者家庭在经济上和精神上难以承受,也同时造成了沉重的社会负担。早期诊断、发现的自闭症患者目前已经二三十岁,其生存状况不容乐观,可以预见,一旦没有了亲友的照料,他们的生活将极其悲惨,甚至无法继续生存下去。对大龄自闭症患者的妥善安置,已是一个迫切需要解决的社会问题。
    4、几乎得不到任何社会援助,甚至无法享受到作为一个残疾人应得到的救助。目前对残疾人的定义,一般只局限于盲、聋、哑和肢体残疾人群,很多地方甚至不承认自闭症患者属于残疾人。而自闭症儿童的康复,往往需要教师与患儿“一对一”地训练,耗费大量的人力、物力。“民办”机构迫于成本的压力,训练收费在每月1600元以上,不仅如此,患儿还需要家人陪同训练,家在外地和较远的还要租房、生活等费用,患者家庭每月直接的花费就在3000元左右,家长因无法正常工作而失去的收入就更难计算了。由于训练成本的高昂或者由于家长没时间陪同,使得90%以上的患儿无法得到长期的帮助。有一位可怜的母亲曾四次举债坚持将孩子培训了两年,终因经济原因退了学。因要还债,父亲外出打工,母亲上班,将小孩放在乡下奶奶家照顾,奶奶年迈一时疏忽,导致孩子命丧火车轮下。
    总结过去十年国内外对自闭症的研究、教育实验及康复训练经验,考虑近年来自闭症患者急剧膨胀的迅猛趋势,现向我省残联、教育、民政等相关部门提出如下建议:
    1、为自闭症儿童建立公办的康复中心(或培训学校),使年幼的患儿得到及时的诊断和早期训练;
    2、在为聋、哑、培智类残疾儿童开办的特殊学校新增自闭症儿童康复部门;
    3、全面推行随班就读和融合教育,在普通中、小学校设立特教班,或在普通中、小学为有能力的高功能自闭症儿童配备专门的教师,拨付专门的教育经费;
     4、为青少年和成年期的自闭症患者建立养护机构。
     只有这样,形成对于自闭症患者的康复、教育、养护体系,才能真正达到《中国残疾人事业“十一五”规划纲要》中的主要目标,才能迅速、全面、有效地推动自闭症康复事业在我省的健康开展,相信在不久的将来,我省的自闭症儿童可以和其他残疾人一样,在政府和社会的关注和支持下,走向康复之路。

作者: 顺子妈妈    时间: 2007-2-1 12:12
标题: re:顶顶顶顶顶......!!!!!!
顶顶顶顶顶......!!!!!!
作者: 田田妈妈    时间: 2007-2-5 17:26
标题: re:顶,希望大家都来关心,感谢你们所做的努力...
顶,希望大家都来关心,感谢你们所做的努力,让大家分享劳动成果,让我们共同的孩子的明天越来越好。同时也希望大家的心态越来越平和。
作者: heping_zhu    时间: 2007-2-7 13:56
标题: re:大家来一起争取吧!上海人大代表称:5...
大家来一起争取吧!
上海人大代表称:5万自闭症患儿亟待政府关注

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央视国际 www.cctv.com  2007年02月05日 08:26 来源:
专题:2007直通地方两会

  上海:5万自闭症患儿亟待关注

  本报上海2月4日电(郭光辉) “按照3‰至5‰发病率的估测,上海约有5万余名自闭症患儿,目前对他们的诊断、康复和教育还远远不够!”2月3日,上海市人大代表夏秀蓉和何金娣,在上海市第十二届人大五次会议上,提交了《对自闭症儿童进行早期诊断、康复和教育的若干建议》。

  两位代表在建议中呼吁政府部门采取切实有效的措施加以解决。据悉,这是夏秀蓉代表第二次就此问题提交书面意见。两年前,夏秀蓉代表就提出过相关的书面意见,有关部门的答复是“计划解决”。两年过去了,现实状况依然让两位代表心存焦虑。兼任上海市慈善基金会副理事长的夏秀蓉在调查时,走访了上海市部分民办自闭症儿童康复教育机构,她发现这些民办康复教育机构,无论在经费、管理,还是在教育、研究方面,都非常需要政府相关部门的支持和帮助。”她建议相关政府部门能够抓紧调研、尽快出台扶持政策,引导和鼓励民间组织发挥作用。

作者: heping_zhu    时间: 2007-2-7 14:31
标题: re:周日去上海书城,想看看有没有有关自闭症疗...
周日去上海书城,想看看有没有有关自闭症疗育方面的新书。从一楼查到五楼。在导购员的帮助下,仅在三楼心理学柜台众多的各类书中寻找到一本。于是,又寻找到教育类,问导购小姐是否有特殊教育类分类。回答没有。记得去年在香港湾仔不大的天地书店中既有专门的特殊教育专柜,也能找出几本中英文的自闭症书籍。而若大的一个上海图书城,既没有特殊教育柜台,也找不出几本象样的自闭症书籍。此乃目前认识的一个缩影。
作者: zxxaylf    时间: 2007-2-7 19:58
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
作者: 柳茵    时间: 2007-2-13 19:08
标题: re:张老师,看到你又在呼吁,真高兴....
张老师,
看到你又在呼吁,真高兴.
过去的一年,将重度孩子列为精神残疾、要求县级以上地区设立公立康复机构。。。相信家长们的努力没有白费。今年地区的两会我们又提出提案。全国两会又要召开。王代表非常重视去年我们的提案。我也联系过另一位全国人大代表,国内著名法学专家。如果大家有好的提案和建议,我想可以请他们联络全国人大代表及早立案。

作者: 柳茵    时间: 2007-2-16 11:25
标题: re:小钦,我这里看不到你编辑的帖子,可以给我...
小钦,我这里看不到你编辑的帖子,可以给我发一份吗?
再顶一次,希望得到大家的支持,尽快给出具体的建议,形成提案,以便取得代表的帮助.

作者: binfeng2000    时间: 2007-2-16 11:49
标题: re:柳茵, 那个小钦不会在这里出现了.
柳茵, 那个小钦不会在这里出现了.
作者: 柳茵    时间: 2007-2-16 12:06
标题: re:冯老师,为什么,出什么事了吗?
冯老师,为什么,出什么事了吗?
作者: 柳茵    时间: 2007-2-16 12:17
标题: re:刚才和两位全国人大代表详细沟通了情况.想...
刚才和两位全国人大代表详细沟通了情况.想请他们今年重点帮助呼吁轻度自闭儿的融入教育和特殊教育问题.他们建议我们提供尽可能多的素材,特别是近年来的进展情况.他们将在三月一日启程赴北京开会.我想我们可以在这之前完成这些工作.
请各位家长尽可能将所了解的各地政府的举措,好的建议,翔实的数据资料等提供出来.只要我们去做,我们孩子的境遇肯定会越来越好.
作者: 柳茵    时间: 2007-2-25 11:36
标题: re:我准备这几天再写一份提案。请各位家长...

我准备这几天再写一份提案。请各位家长提意见。
代表建议我们收集一些原始的资料和数据给他们做参考,以便更有说服力,年前我已经把以琳网和部分网上的新资料摘录下来,准备整理后给他。如果大家能收集到国内开展融入教育的好经验发给我就最好--近来我的电脑无法上网,我了解的情况也比较少,只有北京新源西里、台湾等。好象黑龙江、广东也做得不错,还有发达国家的资料,可我一时还收集不到。

作者: 柳茵    时间: 2007-2-26 10:48
标题: re:提案我已改出来,请大家提提意见。另外...
提案我已改出来,请大家提提意见。
另外,王代表也建议最好再联络全国政协委员联名呼吁此事,不知哪位家长有这方面的条件?我们共同来做好吗?
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保障轻度精神障碍儿童受教育权利,构建和谐社会


一、情况介绍
  近年来,随着环境污染、食品污染以及其它致病因素的增加,特殊儿童如儿童自闭症、儿
童多动症等的发病率在全世界范围内直线上升。以自闭症为例,二十世纪七十年代十岁以下儿
童的发病率为3人 /万人,2004年发病率已高达1/150(资料来自美国《时代》周刊)。在我国
,据2003年全国残疾人普查,儿童自闭症已占我国精神残疾的首位。根据较保守的标准估计,
中国目前约有50万左右的典型患者,有100万左右的自闭症谱系患者。
  自闭症、多动症等都是由大脑、神经以及基因的病变引起的广泛性发育障碍,一般发病于
儿童期,其主要症状表现为儿童口语发展迟缓或完全缺乏,机械模仿但缺乏与他人开展对话的
能力; 兴趣狭窄,难于集中注意力,行为模式局限固执刻板重复; 缺少社交或感情交流的兴趣
等等。目前临床医学尚无法对个体做出病因的确切诊断,无法对症支持治疗。行之有效的改善
甚至康复的方法是适宜的教育。
  如果在儿童期运用恰当而有效的教育方法及时干预,建立适合特殊儿童的教育环境,大多
数多动儿童和约35%的自闭儿童会完全融入正常社会,其中一部分还可能在音乐、美术、数学
等领域具有天赋的潜质;而如果得不到及时、有效的训练,他们在成年以后甚至可能无法生活
自理,成为社会的包袱。
     在一些比较发达国家和地区如美国、加拿大、德国、丹麦、新加坡、日本、香港、台湾
等,对精神障碍儿童的教育体系和社会保障体系早已建立。患儿一旦确诊,马上就可以通过各
种渠道向社会或机构求助。法律规定有特殊需要儿童可以免费接受特殊服务,他们可以和其他
正常孩子一样上学,并在教室里安排助手以便在需要时对患儿提供帮助。他们也可以选择普通
学校的特殊教育,以及专门学校的职业教育。许多专业机构和受过培训的专业治疗师为他们提
供特殊的服务和技术上的支持。许多儿童不仅基本康复,还成为社会有用的特殊人才。

二、 建立轻度精神障碍儿童教育体系的必要性
  1898年,在意大利都灵的教育会议上,著名教育家蒙台梭利提出了自己独特的见解:“儿
童心理缺陷的精神病患主要是教育问题,而不是医学问题,教育训练比医疗更为有效。”她认
为每一种性格缺陷都是由儿童早期经受的某种错误对待形成的,倘若儿童此时被忽略了,他们
的心理就会成为一片空白,因为他们没有建设其心理内容的机会。如果儿童沿着一条他可以组
织其行为和建设其心理生活的道路前进,那么一切都会好起来的。
  与国外相比,我国自闭症等精神障碍儿童教育研究起步较晚且进展缓慢。除了家长和少数
专业人士,很少有人了解自闭症的真正含义,他们似乎是被社会遗忘的一个群体,孤独地游离
于社会之外。很多家长由于长期处于极度绝望和无助的状态,已经濒临精神崩溃或家庭破裂的
边缘。
  令人欣慰的是,近年来自闭症的问题已引起各级政府越来越多的重视,《中国残疾人事业
“十一五”发展纲要(2006年—2010年)》已经把孤独症儿童的康复纳入了工作计划之中。20
06年12月,民政部举办了以“帮助自闭症儿童”为主题的“集善嘉年华”慈善晚会,中共中央
政治局委员、国务院副总理曾培炎出席了这次活动并现场捐款,并希望通过活动唤起全社会对
自闭症儿童康复事业的关注,让自闭症儿童像健全孩子一样拥有活泼快乐的童年。为进一步贯
彻落实《中国残疾人事业"十一五"发展纲要》及配套实施方案,2007年1月16日,中国残联康
复部在中国残联召开了"十一五"孤独症儿童康复工作研讨会。北京、上海、广州、大连、杭州
、深圳、福州等地纷纷建设自闭儿童养护中心。在北京,精神障碍儿童的立体式教育体系已经
建立,这些城市首先提倡特殊儿童在普通学校的融入式教育,使轻度精神障碍儿童特别是轻度
自闭儿童,可以获得受到特别关注的普通教育,同时在有条件的普通学校还建立了专门针对这
些儿童的特殊班级,从事专门教育的特殊学校也已建立,使得轻度精神障碍儿童能够和正常儿
童以及盲童、聋哑儿等残疾儿童一样,获得义务教育的机会。
  但是在大多数地区,由于对此类疾病的认识相对滞后,训练干预体系极不完善,最突出的
问题是对小学阶段儿童的教育远没有受到重视,处于学龄的患儿入学困难。绝大多数无法进入
普通幼儿园和学校就读,也没有专门针对自闭症的特殊教育学校。一些智力中上的孩子,本来
有能力在普通学校就读,但往往由于行为问题缺乏理解、缺乏宽容的社会环境和必要的社会帮
助,而被迫进入了培智学校,所开设课程与他们的智力水平相差甚远,失去了回归主流社会的
机会。有些孩子只好在家单独看护,失去了受教育的机会,生存状况不容乐观。
  一个和谐文明的社会,必须保障残障儿童的受教育权。事关全国数十万名轻度精神障碍儿
童的教育、涉及数百万家庭的幸福,必须加强研究,推广先进城市的经验,加强对轻度精神障
碍儿童教育的研究,建立建全特殊儿童的教育体制,体现建设和谐社会的宗旨。

三、几点建议
1.建立地市级精神障碍儿童康复教育研究中心。由政府出面从师范、特教、幼教的毕业生和
退休的特教教师中聘用优秀人员做训练教师。当学校招收特殊儿童时,与研究中心取得联系,
由中心派出师资对该校相关师资进行简单培训,并制订专门的训练计划,对他们的学业进行跟
踪辅导。
2.全面推行随班就读和融合教育,鼓励普通幼儿园和学校招收轻度精神障碍儿童随班就读,
在普通学校教师中开展特殊教育培训,在学校配有特殊教育背景的老师(可参照心理老师的岗
位设置经验)。在师资力量的配备、教学方式的灵活处理和教学水平的评估上给予政策上的倾
斜,拨付专门的特殊教育经费,为随班就读的障碍儿童提供切实的帮助。
3.鼓励有条件的普通中、小学校开办特殊班级,设置专门课程对轻度障碍儿童进行教育。
4.在培智类特殊学校中新增自闭症儿童康复部门。
5.充分利用社会资源,对已有的民间机构给予业务上的支持和督导,对优秀的专业机构进行
扶助,利用部分财政拨款,以民办公助的形式降低训练费用。
6. 借鉴国外经验,逐步以社区为依托,在适宜的生活、学习和宽松的社会环境之中,通过社
区与患者家庭的积极配合,对特殊儿童实施早期干预、结构化教学、社会技能及职业技能训练
,改善他们参与社会生活的环境和条件。

作者: 飞儿的妈    时间: 2007-2-27 21:34
标题: re:真的希望这次的两会能够真正的重视一下这个...
真的希望这次的两会能够真正的重视一下这个群体,关注一下我们的孩子。前一阵子听说这个并列入了残疾,就在残联网上查了一下,也只是泛泛地提了一下而已,其实我们的孩子和特教班的孩子还有很大的差别,他们需要的是有健康活泼的伙伴来接纳,敞开心灵,融入社会,谢谢楼主为此所作的努力,谢谢每一个帮助我们的人
作者: 田田妈妈    时间: 2007-3-5 22:58
标题: re:谢谢你,柳茵,今年的两会对此事有什么进展...
谢谢你,柳茵,今年的两会对此事有什么进展吗?
作者: 彩云追梦    时间: 2007-3-6 00:32
标题: re:我想能不能把 儿童自闭症 这个名词改...
我想能不能把  儿童自闭症  这个名词改改,其实我们都知道自闭症是一种什么样的病,它是终身性的,不是仅仅限于儿童的,所以我建议把儿童自闭症这个名词直接称为  自闭症,然后呼吁的时候特定的指定 儿童的现状,要不然,会造成一些人认为是儿童才患的自闭症,其实每个儿童最终都会成为成人,难道那个时候我们还会专门的再说  成人自闭症 吗?
一点建议。
作者: zouwen    时间: 2007-3-6 10:24
标题: re:柳茵,请速联络我,谢谢(请看悄悄话)...
柳茵,请速联络我,谢谢(请看悄悄话)

哪位有柳茵的电话,请发到我的悄悄话信箱,谢谢
作者: 田田妈妈    时间: 2007-3-6 10:48
标题: re:柳茵你好,我把你写的提案草稿转发到了新华...
柳茵你好,我把你写的提案草稿转发到了新华网的发展论坛上,希望能引起更多代表们的关注,如有不妥,请给我发悄悄话。
作者: 柳茵    时间: 2007-3-6 10:53
标题: re:谢谢。这里谈儿童自闭症主要是想督促政...
谢谢。
这里谈儿童自闭症主要是想督促政府从儿童教育角度予以重视。
提案尽可能针对较少的部门。如果提建立保障体系,那需要写另一份针对残联的提案。
作者: 田田妈妈    时间: 2007-3-6 10:58
标题: re:标题:re:◆我有问题问总理...
  

标题:re:◆我有问题问总理:两会,你想问温总理什么问题?:[U][I]保障轻度精神障碍儿童受教育权利,构建

  (2007-03-05 23:05:13)    得票:0

保障轻度精神障碍儿童受教育权利,构建和谐社会
下文内容略
作者: 田田妈妈    时间: 2007-3-6 11:45
标题: re:这是我在新华网发贴地址,请大家去共同努力...
这是我在新华网发贴地址,请大家去共同努力。(最好放入收藏夹里时不时去顶一下呗^^)

http://forum.xinhuanet.com/detail.jsp?id=40399888
作者: 容大    时间: 2007-3-7 20:10
标题: re:感谢大家所做的,已放入收藏夹。
感谢大家所做的,已放入收藏夹。
作者: 刘云    时间: 2007-3-21 16:09
标题: re:感谢你们的努力!
感谢你们的努力!




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